Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

08172

Sigma-Aldrich

Cycloartenol

≥90% (GC)

Synonim(y):

(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol, 9,19-Cyclo-24-lanosten-3β-ol, Handianol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50O
Numer CAS:
469-38-5
Masa cząsteczkowa:
426.72
Beilstein:
2224850
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.77

Próba

≥90% (GC)

Formularz

powder

ciąg SMILES

O[C@@H]1C([C@H]2[C@@]3([C@]4([C@H]([C@]5([C@@]([C@H](CC5)[C@@H](CCC=C(C)C)C)(CC4)C)C)CC2)C3)CC1)(C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-13-15-28(7)24-12-11-23-26(4,5)25(31)14-16-29(23)19-30(24,29)18-17-27(22,28)6/h9,21-25,31H,8,10-19H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,25+,27-,28+,29-,30+/m1/s1

Klucz InChI

ONQRKEUAIJMULO-YBXTVTTCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

  • Genome-Wide Investigation of Oxidosqualene Cyclase Genes Deciphers the Genetic Basis of Triterpene Biosynthesis in Tea Plants - Badania nad szlakami syntezy cyklartenolu poprzez badanie genetyczne cyklazy oksydoskwalenowej w roślinach herbacianych, zapewniające wgląd w ulepszanie steroli roślinnych korzystnych dla zdrowia ludzkiego (Du et al., 2024).

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG2376
BCCD5754
BCCC2806
BCBZ4416
BCBX6131

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 10

1 of 10

Brassicasterol from semisynthetic

Sigma-Aldrich

B4936

Brassicasterol

24-Methylene cholesterol Avanti Research™ - A Croda Brand, powder

Avanti

700178P

24-Methylene cholesterol

Desmosterol ≥84% (GC)

Sigma-Aldrich

D6513

Desmosterol

campesterol Avanti Research™ - A Croda Brand 700126P, powder

Avanti

700126P

campesterol

zymosterol Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700068P

zymosterol

Lupeol analytical standard

Supelco

18692

Lupeol

sitostanol β-sitostanol, powder

Avanti

700121P

sitostanol

β-Sitosterol synthetic, ≥95%

Sigma-Aldrich

S1270

β-Sitosterol

(3S)-2,3-Oxidosqualene ≥97.5% (HPLC)

Sigma-Aldrich

41719

(3S)-2,3-Oxidosqualene

Stigmasterol ~95%

Sigma-Aldrich

S2424

Stigmasterol

Anita Loeschcke et al.
PloS one, 12(12), e0189816-e0189816 (2017-12-28)
Cyclic triterpenes constitute one of the most diverse groups of plant natural products. Besides the intriguing biochemistry of their biosynthetic pathways, plant triterpenes exhibit versatile bioactivities, including antimicrobial effects against plant and human pathogens. While prokaryotes have been extensively used
Kiyoshi Ohyama et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(3), 725-730 (2009-01-14)
The differences between the biosynthesis of sterols in higher plants and yeast/mammals are believed to originate at the cyclization step of oxidosqualene, which is cyclized to cycloartenol in higher plants and lanosterol in yeast/mammals. Recently, lanosterol synthase genes were identified
Go Atsumi et al.
Scientific reports, 8(1), 14804-14804 (2018-10-06)
Secondary metabolites in plants play important roles in defence against biotic and abiotic stresses. Although the biosynthesis pathways of secondary metabolites have been extensively studied, the regulatory mechanism of gene expression involved in these pathways remains poorly understood. In this
Wahid Herchi et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 47(10), 880-885 (2009-07-21)
A comparative study was performed to determine the free sterols content and composition during the development of three varieties of linseed (H52, O116 and P129). Seed samples were collected at regular intervals from 7 to 60 days after flowering (DAF).
Augusta Caligiani et al.
Plant foods for human nutrition (Dordrecht, Netherlands), 65(3), 277-283 (2010-07-08)
The chemical fingerprinting of the unsaponifiable fraction of different Punica granatum seed oils was performed in order to evaluate their potential as a functional food ingredient. Qualitative and quantitative determinations of tocopherol, aliphatic alcohol (including policosanol), squalene, phytosterols and triterpene
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej