Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

L5768

Sigma-Aldrich

Lanosterol

≥93%, powder

Synonim(y):

3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene, 8,24-Lanostadien-3β-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50O
Numer CAS:
79-63-0
Masa cząsteczkowa:
426.72
Numer WE:
201-214-9
Numer MDL:
MFCD00021108
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24896417
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥93%

Postać

powder

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1

Klucz InChI

CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lanosterol, an amphipathic molecule, that is produced by lanosterol synthase (LSS). It is enriched in the lens.

Zastosowanie

Lanosterol has been used:
  • as a standard in HPLC for the quantification in testis samples
  • in S-adenosyl-L-methionine:Δ24-sterol-C-methyltransferase (SMT) assay
  • to treat wild-type cells growing in rich medium to know its effects on Sre1 protein

Działania biochem./fizjol.

Cholesterol precursor sterol.
Lanosterol serves as an endogenous selective modulator of macrophage immunity.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

zymostenol powder

Avanti

700118P

zymostenol

lathosterol Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700069P

lathosterol

Ergosterol ≥75%

Sigma-Aldrich

E6510

Ergosterol

T-MAS Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700073P

T-MAS

Fucosterol ≥93%

Sigma-Aldrich

F5379

Fucosterol

5α-Cholest-7-en-3β-ol

Sigma-Aldrich

C3652

5α-Cholest-7-en-3β-ol

Xiao-Jing Guo et al.
Biotechnology for biofuels, 11, 192-192 (2018-07-22)
7-Dehydrocholesterol (7-DHC) has attracted increasing attentions due to its great medical value and the enlarging market demand of its ultraviolet-catalyzed product vitamin D3. Microbial production of 7-DHC from simple carbon has been recognized as an attractive complement to the traditional
Lorena Fernández-Cabezón et al.
Frontiers in microbiology, 9, 958-958 (2018-06-06)
Nowadays steroid manufacturing occupies a prominent place in the pharmaceutical industry with an annual global market over $10 billion. The synthesis of steroidal active pharmaceutical ingredients (APIs) such as sex hormones (estrogens, androgens, and progestogens) and corticosteroids is currently performed
Identification and Characterization of an S-Adenosyl-L-methionine:-Sterol-C-methyltransferase cDNA from Soybean
Shi J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 271(16), 9384-9389 (1996)
Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts
Zhao L, et al.
Nature, 523(7562), 607-607 (2015)
Evgeniy O Yablokov et al.
Biochimie, 162, 156-166 (2019-04-30)
The aim of the present work was to establish the thermodynamic and functional differences in the protein-protein interactions between the components of the P450-dependent mitochondrial (mit) and microsomal (mic) monooxygenase systems using 12 different isoforms of cytochromes P450 and two
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Cholesterol Biosynthesis

Biosynthesis of cholesterol generally takes place in the endoplasmic reticulum of hepatic cells and begins with acetyl- CoA, which is mainly derived from an oxidation reaction in the mitochondria. Acetyl-CoA and acetoacetyl-CoA are converted to 3-hydroxy- 3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) by HMG-CoA synthase.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej