Przejdź do zawartości
Merck

K1377

Sigma-Aldrich

Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus

powder, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for plant cell culture

Synonim(y):

Kanamycin A, Kanamycin sulfate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H36N4O11 · H2O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
582.58
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51281654
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

pochodzenie biologiczne

Streptomyces kanamyceticus

Poziom jakości

linia produktu

BioReagent

Formularz

powder

siła działania

≥750 μg per mg (dry basis)

metody

cell culture | mammalian: suitable
cell culture | plant: suitable

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: 10-50 mg/mL (As a stock solution. Stock solutions should be stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days.)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

Zastosowanie

agriculture

Tryb działania

protein synthesis | interferes

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1

Klucz InChI

OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside
Kanamycin sulfate is a broad spectrum aminoglycoside-antibiotic derived from Streptomyces kanamyceticus. It is used as an additive in culture media for the isolation of group D streptococci on Kanamycin Esculin Azide Agar and for selection of transformed plant cells containing the neomycin phosphotransferase on a kanamycin-medium. Kanamycin sulfate can also be used as a selection agent for cells transformed with kanamycin B resistance gene. It is recommended for use in cell culture applications at 100μg/mL.

Zastosowanie

Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus has been used in tissue culture media.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: The product acts by binding to the 70S ribosomal subunit, inhibiting translocation and eliciting miscoding.

Mode of Resistance:Aminoglycoside-modifying enzymes (including acetyltransferase, phosphotransferase, nucleotidyltransferase) can alter this antibiotic, preventing its interaction with ribosomes.

Antimicrobial spectrum: Kanamycin sulfate is effective against gram-negative and gram-postiive bacteria, and mycoplasma.

Przestroga

Solutions are stable at 37°C for approximately 5 days. Aqueous stock solutions can be stored at 2-8°C for long term storage.

Uwaga dotycząca przygotowania

Kanamycin sulfate is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear solution. It is practically insoluble in alcohol, acetone, chloroform, ether and ethyl acetate. A 1% solution in water has a pH of 6.5 to 8.5. Sterile solutions can be prepared by a sterile filtration, through a .2μm filter.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Moxalactam as a counter-selection antibiotic for Agrobacteriummediated
transformation and its positive effects on Theobroma cacao
somatic embryogenesis
Gabriela Antu'nez de Mayolo
Plant Science, 164, 607-615 (2003)
Riccardo Di Mambro et al.
Current biology : CB, 29(7), 1199-1205 (2019-03-19)
Plant developmental plasticity relies on the activities of meristems, regions where stem cells continuously produce new cells [1]. The lateral root cap (LRC) is the outermost tissue of the root meristem [1], and it is known to play an important
Mitsutaka Kitano et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(8), 4795-4803 (2014-06-11)
Highly pathogenic avian influenza A (H5N1) viruses cause severe and often fatal disease in humans. We evaluated the efficacy of repeated intravenous dosing of the neuraminidase inhibitor peramivir against highly pathogenic avian influenza virus A/Vietnam/UT3040/2004 (H5N1) infection in cynomolgus macaques.
Félix de Carpentier et al.
Frontiers in plant science, 11, 242-242 (2020-03-27)
Chlamydomonas reinhardtii is a model unicellular organism for basic or biotechnological research, such as the production of high-value molecules or biofuels thanks to its photosynthetic ability. To enable rapid construction and optimization of multiple designs and strains, our team and
Fakhri Jeddi et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(8), 4866-4874 (2014-06-11)
Antimonials remain the first-line treatment for the various manifestations of leishmaniasis in most areas where the disease is endemic, and increasing cases of therapeutic failure associated with parasite resistance have been reported. In this study, we assessed the molecular status

Produkty

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Krzywa zabijania antybiotyków to eksperyment dawka-odpowiedź, w którym komórki ssaków są poddawane rosnącej ilości antybiotyku selekcyjnego.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej