Przejdź do zawartości
Merck

S3626

Sigma-Aldrich

Squalene

≥98%, liquid

Synonim(y):

2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2C[=CHCH2CH2C(CH3)]2=CHCH2-]2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
410.72
Beilstein:
1728919
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352212
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

liquid

kolor

light yellow

współczynnik refrakcji

n20/D 1.494 (lit.)

bp

285 °C/25 mmHg (lit.)

mp

−75 °C (lit.)

gęstość

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCC\C=C(/C)CCC=C(C)CCC=C(C)C

InChI

1S/C30H50/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h15-18,23-24H,9-14,19-22H2,1-8H3/b27-17+,28-18+,29-23+,30-24+

Klucz InChI

YYGNTYWPHWGJRM-AAJYLUCBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Squalene is a hydrocarbon containing double bond commonly found in shark liver oil. It is also present in vegetable oils but to a lesser extent.

Zastosowanie

Squalene has been used:
  • as a standard for lipid identification and quantification
  • in the isolation of macrophages for parasite incubation
  • as a standard for the quantification of squalene in squalene analysis of oil samples

Działania biochem./fizjol.

Squalene is a biosynthetic precursor to all steroids. It acts as a cytoprotective agent to normal cells exposed to carcinogens and antitumor agents. Squalene helps in equalizing the blood cholesterol levels. It increases the production of HDL (high density lipoprotein) and the excretion of LDL (low density lipoprotein). This helps in reducing the risk of heart disease and protects the less stable body fats from oxidation. It is also used in treating hypercholesterolemia. Squalene is known to improve the efficiency of cholesterol lowering drugs. It also serves as an antioxidant by preventing the effects of free radical. It protects skin from drying and other environmental conditions such as oxidation, ultraviolet rays and pollutants. Squalene is known to promote wound healing.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Zih-rou Huang et al.
Acta pharmacologica Sinica, 29(9), 1094-1102 (2008-08-23)
Camptothecin is an anticancer drug that acts against a broad spectrum of tumors. The clinical application of camptothecin is limited by its insolubility, instability, and toxicity problems. The aim of this study was to develop and characterize lipid nanoparticles with
Reduced skin barrier function parallels abnormal stratum corneum lipid organization in patients with lamellar ichthyosis
Lavrijsen APM, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 105(4), 619-624 (1995)
Rainbow trout leucocyte activity: influence on the ectoparasitic monogenean Gyrodactylus derjavini
Buchmann K and Bresciani J
Diseases of Aquatic Organisms, 35(1), 13-22 (1999)
Influence of the addition of Amaranthus mantegazzianus flour on the nutritional and health properties of pasta
Martinez CS, et al.
Cogent Food & Agriculture, 2(1), 1136097-1136097 (2016)
The Palm Oil Miracle, 63-63 (2007)

Produkty

Terpenes comprise the largest and most diverse class of secondary metabolites; approximately 55,000 compounds have been identified to date.

Biosynthesis of cholesterol generally takes place in the endoplasmic reticulum of hepatic cells and begins with acetyl- CoA, which is mainly derived from an oxidation reaction in the mitochondria. Acetyl-CoA and acetoacetyl-CoA are converted to 3-hydroxy- 3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) by HMG-CoA synthase.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej