Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

18692

Supelco

Lupeol

analytical standard

Synonim(y):

β-Viscol, 20(29)-Lupen-3β-ol, 3β-Hydroxy-20(29)-lupene, Clerodol, Fagarasterol, Lupenol, Monogynol B

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50O
Numer CAS:
545-47-1
Masa cząsteczkowa:
426.72
Numer WE:
208-889-9
Numer MDL:
MFCD00017351
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329751732
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥90.0% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C12CCC3C4(C)CCC(O)C(C)(C)[C@]4([H])CCC3(C)[C@]1(C)CCC5(C)CC[C@H](C(C)=C)[C@]25[H]

InChI

1S/C30H50O/c1-19(2)20-11-14-27(5)17-18-29(7)21(25(20)27)9-10-23-28(6)15-13-24(31)26(3,4)22(28)12-16-30(23,29)8/h20-25,31H,1,9-18H2,2-8H3/t20-,21+,22-,23+,24-,25+,27+,28-,29+,30+/m0/s1

Klucz InChI

MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lupeol is a novel anti-cancer and anti-inflammatory dietary triterpene. They help in stabilizing phospholipid bilayers in plant cell membranes. In general, this group contains 28-29 carbons along with carbon-carbon double bonds, usually one in the sterol nucleus and at times a second in the alkyl side chain.

Zastosowanie

It was used as reference standard in method development and validation of lupeol from Vernonia Cinerea using HPLC method.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

This compound is commonly found in plants of the genus: glycyrrhiza sambucus
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF8940
BCCC6897
BCBZ6801
BCBW5994
BCBT4459

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Betulin ≥98%

Sigma-Aldrich

B9757

Betulin

α-Amyrin phyproof® Reference Substance

PHL80705

α-Amyrin

Friedelin technical grade

Sigma-Aldrich

855022

Friedelin

Cycloartenol ≥90% (GC)

Sigma-Aldrich

08172

Cycloartenol

Betulinic acid ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B8936

Betulinic acid

Betulinic acid technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

855057

Betulinic acid

Oleanolic acid analytical standard

Supelco

42515

Oleanolic acid

Archana Kumari et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(5), 1781-1789 (2012-03-13)
Drug induced hepatotoxicity is a major problem where phytochemicals hold promise for its abrogation. This study was carried out to explore cytoprotective potential of lupeol, a triterpene, against acetaminophen (AAP)-induced toxicity in rat hepatocytes. AAP exposure significantly (p<0.05) reduced cell
Mohammad Saleem
Cancer letters, 285(2), 109-115 (2009-05-26)
In the Western world, an average of 250 mg per day of triterpenes (member of phytosterol family), largely derived from vegetable oils, cereals, fruits and vegetables is consumed by humans. During the last decade, there has been an unprecedented escalation
Edwin Ogechukwu Omeje et al.
Natural product research, 26(19), 1775-1781 (2011-10-20)
Column fractionation and purification of an n-hexane fraction led to the isolation of three lupeol-based triterpenoid esters from the leaves of the Eastern Nigeria mistletoe, Loranthus micranthus Linn parasitic on a local kola nut tree, Kola acuminata. These three compounds
Pranav K Chaturvedi et al.
Cancer letters, 263(1), 1-13 (2008-03-25)
The perception of chemoprevention lies still in its infancy. Intervention, to slow down, arrest or reverse the process of carcinogenesis, by the use of either natural or synthetic substances individually or in combination therapy has emerged as a promising and
Archana Kumari et al.
Life sciences, 90(15-16), 561-570 (2012-02-14)
Lupeol, a triterpene, possesses numerous pharmacological activities, including anti-malarial, anti-arthritic and anti-carcinogenic properties. The present study was conducted to explore the hepatoprotective potential of lupeol against acetaminophen (AAP)-induced hepatotoxicity in Wistar rats. Rats were given a prophylactic treatment of lupeol
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej