855022

Friedelin

technical grade

• Synonim(y): (4β,5β,8α,9β,10α,13α,14β)-5,9,13-Trimethyl-24,25,26-trinoroleanan-3-one, DA-friedooleanan-3-one, Friedelan-3-one
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₀H₅₀O
• Numer CAS: 559-74-0
• Masa cząsteczkowa: 426.72
• Beilstein: 1916451
• Numer WE: 209-205-1
• Numer MDL: MFCD00017296
• Kod UNSPSC: 12352115
• Identyfikator substancji w PubChem: 24888367
• NACRES: NA.22

Właściwości

• klasa czystości: technical grade
• Poziom jakości: 100
• Formularz: solid
• mp: 262-265 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: ketone
• ciąg SMILES: C[C@H]1C(=O)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]3[C@@]2(C)CC[C@@]4(C)[C@@H]5CC(C)(C)CC[C@]5(C)CC[C@]34C
• InChI: 1S/C30H50O/c1-20-21(31)9-10-22-27(20,5)12-11-23-28(22,6)16-18-30(8)24-19-25(2,3)13-14-26(24,4)15-17-29(23,30)7/h20,22-24H,9-19H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,26+,27+,28-,29+,30-/m0/s1
• Klucz InChI: OFMXGFHWLZPCFL-SVRPQWSVSA-N

Opis

Opis ogólny

Friedelina, pentacykliczny triterpen, występuje w kilku roślinach, takich jak Cissus quadrangularis, Celastrus vulcanicola, Terminalia avicennioides i Alangium salvifolium. Wiadomo, że działa jako antagonista receptora histaminowego H1 (H1R), środek przeciwbakteryjny, przeciw HIV i przeciwnowotworowy.

Zastosowanie

Friedelina może być stosowana jako materiał wyjściowy w syntezie:

• octanu friedel-3-enolu, octanu friedel-2-okso-3-enolu, pochodnych friedel-2-enu i ketoksymu friedeliny.
• Tlenowe pochodne friedeliny jako silne inhibitory topoizomerazy DNA IIα.
• Jego pochodne 1,4-pirazyny jako silne środki przeciwdrobnoustrojowe.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)