Przejdź do zawartości
Merck

855022

Sigma-Aldrich

Friedelin

technical grade

Synonim(y):

(4β,5β,8α,9β,10α,13α,14β)-5,9,13-Trimethyl-24,25,26-trinoroleanan-3-one, DA-friedooleanan-3-one, Friedelan-3-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
426.72
Beilstein:
1916451
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Formularz

solid

mp

262-265 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

C[C@H]1C(=O)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]3[C@@]2(C)CC[C@@]4(C)[C@@H]5CC(C)(C)CC[C@]5(C)CC[C@]34C

InChI

1S/C30H50O/c1-20-21(31)9-10-22-27(20,5)12-11-23-28(22,6)16-18-30(8)24-19-25(2,3)13-14-26(24,4)15-17-29(23,30)7/h20,22-24H,9-19H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,26+,27+,28-,29+,30-/m0/s1

Klucz InChI

OFMXGFHWLZPCFL-SVRPQWSVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Friedelina, pentacykliczny triterpen, występuje w kilku roślinach, takich jak Cissus quadrangularis, Celastrus vulcanicola, Terminalia avicennioides i Alangium salvifolium. Wiadomo, że działa jako antagonista receptora histaminowego H1 (H1R), środek przeciwbakteryjny, przeciw HIV i przeciwnowotworowy.

Zastosowanie

Friedelina może być stosowana jako materiał wyjściowy w syntezie:
  • octanu friedel-3-enolu, octanu friedel-2-okso-3-enolu, pochodnych friedel-2-enu i ketoksymu friedeliny.
  • Tlenowe pochodne friedeliny jako silne inhibitory topoizomerazy DNA IIα.
  • Jego pochodne 1,4-pirazyny jako silne środki przeciwdrobnoustrojowe.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of friedelan triterpenoid analogs with DNA topoisomerase IIα inhibitory activity and their molecular docking studies
Mandal A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 54(11), 137-143 (2012)
Ramesh Kumari et al.
Journal of ethnopharmacology, 138(1), 256-259 (2011-09-24)
Commiphora berryi is traditionally used for the treatment of cold and fever as well as for wound healing in the southern parts of India. The present study was designed to investigate in vitro soybean lipoxygenase inhibitory activity of crude extracts
Effects of 8-Hydroxyisocapnolactone-2-3-diol and friedelin on mast cell degranulation
Sahid MNA, et al.
Asian Pacific Journal of Tropical Medicine, 10(11), 1043-1046 (2017)
Microwave assisted one-pot synthesis of pyrazine derivatives of pentacyclic triterpenoids and their biological activity
Ghosh P, et al.
Indian J. Chem. B, 50B(11), 1519-1523 (2011)
J G Huang et al.
Journal of economic entomology, 102(4), 1444-1447 (2009-09-10)
The insecticidal activities of extracts from different parts of Cacalia tangutica (Franch.) H.-M. and two active ingredients, friedelin and stigmasterol, against Musca domestica L., Aedes albopictus (Skuse), and Spodoptera litura (F.) cells (SL cells) are reported. Extracts from leaves, flowers

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej