U6628

Uvaol

≥95%

• Synonim(y): Urs-12-ene-3,28-diol
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₀H₅₀O₂
• Numer CAS: 545-46-0
• Masa cząsteczkowa: 442.72
• Numer WE: 208-888-3
• Numer MDL: MFCD00009620
• Kod UNSPSC: 12352103
• Identyfikator substancji w PubChem: 24900437
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• mp: 223-225 °C (lit.)
• Zastosowanie: metabolomics; vitamins, nutraceuticals, and natural products
• ciąg SMILES: C[C@@H]1CC[C@]2(CO)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]2[C@H]1C
• InChI: 1S/C30H50O2/c1-19-10-15-30(18-31)17-16-28(6)21(25(30)20(19)2)8-9-23-27(5)13-12-24(32)26(3,4)22(27)11-14-29(23,28)7/h8,19-20,22-25,31-32H,9-18H2,1-7H3/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,27+,28-,29-,30-/m1/s1
• Klucz InChI: XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N
• informacje o genach: mouse ... Nos2(18126)

Opis

Opis ogólny

Uvaolis a pentacyclic triterpene compound usually extracted from plant leaves such as Apocynum venetum L., olive leaves (Olea europaea L.), and oregano (Origanum vulgare L.).

Zastosowanie

Uvaol has been used as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt) inhibitor to study the role of cardiac glycoside reductase 2 (Cgr2) enzyme on its metabolism.

Działania biochem./fizjol.

Uvaolexerts pharmacological properties such as antioxidant, anticancer, anti-inflammatory, and wound healing. It also displays vasodilator, hepatoprotective, and antimicrobial effects. Uvaol has inhibitory effects on nitric oxide (NO) release.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable