W379401

(3aR)-(+)-Sclareolide

natural, 97%, FG

• Synonim(y): Sclareolide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₂₆O₂
• Numer CAS: 564-20-5
• Masa cząsteczkowa: 250.38
• Numer FEMA: 3794
• Numer WE: 209-269-0
• Numer MDL: MFCD00134168
• Kod UNSPSC: 12164502
• Identyfikator substancji w PubChem: 329830654
• Numer Flavisa: 16.055
• NACRES: NA.21
• agency: follows IFRA guidelines

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: Salvia sclarea L
• Poziom jakości: 300
• klasa czystości: FG; Fragrance grade; natural
• agency: follows IFRA guidelines
• zgodność regionalna: EU Regulation 1223/2009; EU Regulation 1334/2008 & 872/2012; FDA 21 CFR 110
• Próba: 97%
• charakterystyka ekologicznej alternatywy: Less Hazardous Chemical Syntheses; Use of Renewable Feedstocks; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• zanieczyszczenia: may contain ≤0.10% 2-Methylpentane (residual solvent)
• mp: 124-126 °C (lit.)
• Zastosowanie: flavors and fragrances
• Dokumentacja: see Safety & Documentation for available documents
• alergen pokarmowy: no known allergens
• alergen zapachowy: sclareol
• kategoria ekologicznej alternatywy: Aligned
• Organoleptyczne: woody; paper
• ciąg SMILES: [H][C@@]12CC[C@@]3(C)OC(=O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CCCC2(C)C
• InChI: 1S/C16H26O2/c1-14(2)7-5-8-15(3)11(14)6-9-16(4)12(15)10-13(17)18-16/h11-12H,5-10H2,1-4H3/t11-,12+,15-,16+/m0/s1
• Klucz InChI: IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N

Opis

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z jedną lub kilkoma z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt jest bioproduktem, a zatem jest zgodny z "Mniej niebezpiecznymi syntezami chemicznymi" i "Wykorzystaniem odnawialnych surowców".

Zastosowanie

• Podejście do meroskiterpenów poprzez katalizowaną kwasem Lewisa cyklizację typu Nazarova...: Synteza "(3aR)-(+)-Sclareolidu" odgrywa kluczową rolę w całkowitej syntezie Akaolu A, meroskwiterpenu. Związek ten jest wykorzystywany w badaniach skupiających się na katalizowanej kwasem Lewisa cyklizacji typu Nazarova, która jest kluczową reakcją do konstruowania złożonych struktur cyklicznych w cząsteczkach organicznych. Ten proces syntezy nie tylko rozszerza możliwości chemików w zakresie budowania skomplikowanych architektur molekularnych, ale także poprawia zrozumienie mechanizmów reakcji kluczowych dla rozwoju farmaceutyków (DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00446).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)