Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0772

Sigma-Aldrich

Curvularin

from Penicillium citrinum, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2H-3-Benzoxacyclododecin-2,10(1H)-dione, 4,5,6,7,8,9-hexahydro-11,13-dihydroxy-4-methyl-,(4S)-

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H20O5
Numer CAS:
10140-70-2
Masa cząsteczkowa:
292.33
Numer MDL:
MFCD09752718
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329825596
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

Penicillium citrinum

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMSO: 1 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1=C(C(CCCCC[C@H](C)O2)=O)C(CC2=O)=CC(O)=C1

InChI

1S/C16H20O5/c1-10-5-3-2-4-6-13(18)16-11(8-15(20)21-10)7-12(17)9-14(16)19/h7,9-10,17,19H,2-6,8H2,1H3/t10-/m0/s1

Klucz InChI

VDUIGYAPSXCJFC-JTQLQIEISA-N

Działania biochem./fizjol.

S - Curvularin jest makrocyklicznym laktonem o aktywności cytotoksycznej. Curvularin hamuje podział komórek, a także ekspresję ludzkiej indukowalnej syntazy tlenku azotu (iNOS), enzymu krytycznie zaangażowanego w prozapalne procesy immunologiczne. Aktywność przeciwzapalną kurkularyny wykazano w modelach przewlekłych chorób zapalnych u myszy, takich jak przewlekłe indukowane zapalenie stawów (CIA), a także w ludzkich komórkach nabłonka pęcherzyków płucnych A549/8.
Curvularin jest makrocyklicznym laktonem o aktywności cytotoksycznej.

Rekonstytucja

Rozpuszczalny w DMSO (1 mg/ml), chloroformie (3 mg/ml) i dichlorometanie (3 mg/ml). Uwaga: Nierozpuszczalny w wodzie.

Inne uwagi

Produkt należy przechowywać szczelnie zamknięty w temperaturze -20 °C. W takich warunkach produkt zachowuje stabilność przez co najmniej 5 lat.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
104M4079V
32140502
32140501
14140527

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A new anthraquinone and cytotoxic curvularins of a Penicillium sp. from the rhizosphere of Fallugia paradoxa of the Sonoran desert.
Jixun Zhan et al.
The Journal of antibiotics, 57(5), 341-344 (2004-08-20)
[Molecular basis of probes for cytoskeletal proteins].
A Kobayashi et al.
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 38(11), 1730-1741 (1993-08-01)
Miyako Kusano et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(6), 1413-1416 (2003-07-05)
The new nematicidal compound, betagamma-dehydrocurvularin (1), together with three known compounds, alphabeta-dehydrocurvularin (2), 8-beta-hydroxy-7-oxocurvularin (3) and 7-oxocurvularin (4), were isolated from the culture filtrate and mycelial mats of Aspergillus sp. The structures of 1-4 were established by spectroscopic methods including
Takuho Miyagi et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 71(6), 1592-1594 (2007-06-26)
A concise synthesis of di-O-methyl-beta,gamma-dehydrocurvularin, the di-O-methylated derivative of the naturally occurring nematicidal macrolide, beta,gamma-dehydrocurvuralin, was accomplished by starting from a commercially available aromatic carboxylic acid in a three-step sequence consisting of esterification, Friedel-Crafts acylation, and microwave-promoted ring-closing metathesis.
[Functional and distributional changes of MTOC's in centrosomes induced by antimitotic agents].
H Sato et al.
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 34(12 Suppl), 1610-1617 (1989-09-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej