Przejdź do zawartości
Merck

W304603

Sigma-Aldrich

Terpinolene

≥95%, FG

Synonim(y):

4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene, p-Menth-1,4(8)-diene, p-Meth-1-en-8-yl-formate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.23
Numer FEMA:
3046
Beilstein:
1851203
Numer WE:
Nr Rady Europy:
2115
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
1.005
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

klasa czystości

FG
Halal
Kosher

zgodność regionalna

EU 1334/2008 & 872/2012

gęstość pary

~4.7 (vs air)

ciśnienie pary

~0.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.489 (lit.)

bp

184-185 °C (lit.)

gęstość

0.861 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

fresh; woody; citrus; pine; sweet

ciąg SMILES

C\C(C)=C1/CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4H,5-7H2,1-3H3

Klucz InChI

MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Terpinolene is a volatile monoterpene that occurs naturally in sage, rosemary and carrot.

Zastosowanie


  • Based on HPLC and HS-GC-IMS Techniques, the Changes in the Internal Chemical Components of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Fruit at Different Harvesting Periods Were Analyzed.: This study utilized high-performance liquid chromatography and headspace gas chromatography-ion mobility spectrometry to examine changes in internal chemical components, including terpinolene, of Schisandra chinensis during various harvest periods, offering insights into optimal harvest timing for maximum chemical efficacy (Sun et al., 2024).

  • Exogenous methyl jasmonate treatment induced the transcriptional responses and accumulation of volatile terpenoids in Oenanthe javanica (Blume) DC.: Research focused on the effect of methyl jasmonate on the accumulation of volatile terpenoids, such as terpinolene, in Oenanthe javanica, demonstrating enhanced production of these compounds which are critical for plant defense mechanisms (Feng et al., 2024).


Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

141.8 °F - Seta closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

61 °C - Seta closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells.
Okumura N, et al
Oncology Letters, 3(2), 321-324 (2012)
Carrot flavor: effects of genotype, growing conditions, storage, and processing.
Simon PW.
Evaluation of quality of fruits and vegetables, 315-328 (1985)
John H Borden et al.
Journal of economic entomology, 101(4), 1266-1275 (2008-09-05)
The superiority of the host monoterpene myrcene as a synergist for trans-verbenol and exo-brevicomin, aggregation pheromone components of the mountain pine beetle, Dendroctonus ponderosae Hopkins (Coleoptera: Curculionidae), suggests that the ancestral host of the mountain pine beetle is a pine
Michael Russell et al.
Phytochemistry, 59(7), 709-716 (2002-03-23)
Individual leaves of the commercial terpinen-4-ol type of Melaleuca alternifolia were examined both quantitatively and qualitatively for volatile constituents from the emergence of the first true leaves, through to 6-week-old tenth leaf set material. A GC internal standard addition method
J Grassmann et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 12(6-7), 416-423 (2005-07-13)
Antioxidants from several nutrients, e.g. vitamin E, beta-carotene, or flavonoids, inhibit the oxidative modification of low-density lipoproteins. This protective effect could possibly retard atherogenesis and in consequence avoid coronary heart diseases. Some studies have shown a positive effect of those

Produkty

-Cymene; Linalool; Menthol; α-Terpineol; Menthyl acetate

Protokoły

-Cymene; (−)-Menthone; α-Terpineol, natural, ≥96%, FCC, FG; Terpinolene; β-Bourbonene; 1-Octen-3-ol; β-Caryophyllene; Linalool; α-Terpinene; (−)-Menthol

Cymene; 4,5,6,7-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran; Linalool; Menthol; Menthone; Menthyl acetate; Germacrene D; Bicyclogermacrene; Thymol

-α-Bergamotene; β-Bisabolene; α-Terpineol; Neryl acetate; Geranyl acetate; Neral; Geranial

-3,7-dimetylo-2,6-oktadieno-1-ol; Neral; Geraniol; Geranial; Undecanal; Octan cytronellylu; Octan Nerylu; Octan 3,7-dimetylo-2,6-oktadienylu; 1-Tetradecen; Tetradekan; ?-Bisabolol

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej