Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3C6H4NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
121.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
97%
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
72-75 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Cc1ccccc1N=O
InChI
1S/C7H7NO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8-9/h2-5H,1H3
Klucz InChI
TWLBRQVYXPMCFK-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S S Hecht et al.
Cancer letters, 16(1), 103-108 (1982-05-01)
o-Toluidine hydrochloride and one of its metabolites, o-nitrosotoluene, were administered in the diet (0.028 mol/kg diet) to 2 groups of 30 male F-344 rats for 72 weeks. o-Nitrosotoluene induced significantly more tumors of the bladder (16/30 rats) and liver (20/30)
S S Hecht et al.
Cancer letters, 20(3), 349-354 (1983-10-01)
3,2'-Dimethyl-4-aminobiphenyl and 3,2'-dimethyl-4-nitrosobiphenyl were administered by subcutaneous injection in peanut oil to 2 groups of 15 male and 15 female Syrian golden hamsters. The total dose of each compound was 5.6 mmol/kg. In the group treated with 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl, 24 animals
Y Ohkuma et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 372(1), 97-106 (1999-11-24)
Mechanisms of DNA damage by metabolites of carcinogenic o-toluidine in the presence of metals were investigated by the DNA sequencing technique using (32)P-labeled human DNA fragments. 4-Amino-3-methylphenol, a major metabolite, caused DNA damage in the presence of Cu(II). Predominant cleavage
B Kulkarni et al.
Carcinogenesis, 4(10), 1275-1279 (1983-10-01)
High-performance liquid chromatography with electrochemical detection, a highly sensitive and specific method, was used to determine N-hydroxy-o-toluidine and o-toluidine in the urines of male F344 rats after the administration of 0.82 mmol/kg of o-toluidine or o-nitrosotoluene. In a six hour
Matthew A Cerny et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 436(2), 265-275 (2005-03-31)
The inactivation of cytochrome P450 enzymes by cyclopropylamines has been attributed to a mechanism involving initial one-electron oxidation at nitrogen followed by scission of the cyclopropane ring leading to covalent modification of the enzyme. Herein, we report that in liver
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej