Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D172405

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline

97%, powder or chunks

Synonim(y):

4-Nitroso-N,N-dimethylaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
ONC6H4N(CH3)2
Numer CAS:
138-89-6
Masa cząsteczkowa:
150.18
Beilstein:
607293
Numer WE:
205-343-1
Numer MDL:
MFCD00002063
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24893522
NACRES:
NA.47

Nazwa produktu

N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline, ≥97%

Poziom jakości

100

Próba

≥97%

Formularz

powder or chunks

mp

85-87 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 5% (green to very dark green)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)N=O

InChI

1S/C8H10N2O/c1-10(2)8-5-3-7(9-11)4-6-8/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline has been used along with imidazole to detect the formation of singlet oxygen in cells.

Działania biochem./fizjol.

N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline is used for the detection of singlet oxygen. Singlet oxygen reacts with imidazole and thereby bleaches N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline via oxidation. Bleaching of N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline is observed as reduction in the absorption at 438nm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H251,H301,H315,H317,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Self-heat. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL5864
MKCG1998
MKCB0041V
MKBX2206V
MKBV4301V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Reichardt’s dye Dye content 90 %

Sigma-Aldrich

272442

Reichardt′s dye

CORM-A1 ≥95% (NMR)

Sigma-Aldrich

SML0315

CORM-A1

N-Methyl-4-nitroaniline 97%

Sigma-Aldrich

269638

N-Methyl-4-nitroaniline

Juliette Gafni et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 77(1), 72-82 (2003-11-06)
The mechanisms by which non-coplanar 2,2',3,5',6-pentachlorobiphenyl (PCB 95) and rapamycin interact with ryanodine receptor (RyR) complexes to alter Ca2+ signaling, were explored in intact cerebellar granule neurons. PCB 95 (10 microM, 20 min) significantly increased the number of neurons responding
William A Mitch et al.
Water research, 37(15), 3733-3741 (2003-07-18)
N-nitrosodimethylamine (NDMA) is a potent carcinogen formed during chloramination of water and wastewater treatment plant effluents. A procedure is described for quantifying the concentration of the organic precursors of NDMA that could be formed during chlorination of wastewaters and natural
W Jelski et al.
Clinical and experimental medicine, 6(2), 89-93 (2006-07-06)
Alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) play a significant role in the metabolism of many biological substances. ADH participates in the metabolism of ethanol, retinoic acid, lipid peroxidation products, leukotriene and glutathione metabolism. ALDH is responsible for oxidation of
K Hiramoto et al.
Mutation research, 520(1-2), 103-111 (2002-09-26)
N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in phosphate buffer was rapidly decomposed by Fenton reagent composed of H2O2, and Fe(II) ion. Electron spin resonance (ESR) studies using 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO) showed that characteristic four line 1:2:2:1 ESR signals due to the DMPO-OH adduct formed
Dawit D Yifru et al.
Environmental science & technology, 40(23), 7374-7380 (2006-12-22)
The uptake and fate of the emerging contaminants N-nitrosodimethylamine (NDMA) and perchlorate in phreatophytes was studied in a hydroponics system under greenhouse conditions. NDMA is a potent carcinogen, and perchlorate disrupts the functioning ofthe human thyroid gland. The rate of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej