Przejdź do zawartości
Merck

A78403

Sigma-Aldrich

4-Aminopyridine

98%

Synonim(y):

4-Pyridinamine, 4-Pyridylamine, 4AP, Fampridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
94.11
Beilstein:
105782
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-aminopyridine is a ligand and an ion channel modulator used as an acetylcholine release enhancing agent.

Zastosowanie

4-Aminopyridine (4-AP) can be used as a:
  • Catalyst in the regioselective acylation of N-tosylhydrazide.
  • Starting material in the synthesis of 4-aminopyridine derivatives for neurological disorder studies.
  • Precursor for the synthesis of enantiomerically pure 4-(pyrrolidino)pyridine (PPY) derivatives by cyclocondensation reaction.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

312.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

156 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Development of novel 4-aminopyridine derivatives as potential treatments for neurological injury and disease
Smith DT, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 40(9), 908-917 (2005)
Synthesis of C 2-symmetric analogues of 4-(pyrrolidino) pyridine: new chiral nucleophilic catalysts
Spivey AC, et al.
Journal of the Chemical Society, Part 1, 1(20), 3460-3468 (2000)
4-Aminopyridine catalyzed direct and regioselective acylation of N-tosylhydrazide
Namba K, et al.
Organic Letters, 11(21), 4970-4973 (2009)
Michael T Roberts et al.
Neuron, 78(5), 923-935 (2013-06-15)
Feedforward inhibition sharpens the precision of neurons throughout ascending auditory pathways, including the binaural neurons of the medial superior olive (MSO). However, the biophysical influence of inhibition is poorly understood, particularly at higher frequencies at which the relative phase of
Andreas Husch et al.
Journal of neurophysiology, 99(1), 320-332 (2007-11-16)
Toward our goal to better understand the physiological parameters that mediate olfactory information processing on the cellular level, voltage-activated calcium currents (I(Ca)) in olfactory interneurons of the antennal lobe from adult cockroaches were analyzed under two conditions: 1) in acutely

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej