Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
108.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
solid
tw
100 °C/0.1 mmHg (lit.)
mp
124-125 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
CNc1ccncc1
InChI
1S/C6H8N2/c1-7-6-2-4-8-5-3-6/h2-5H,1H3,(H,7,8)
Klucz InChI
LSCYTCMNCWMCQE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
4-(Methylamino)pyridine can be used:
- To functionalize hypercrosslinked emulsion-templated porous polymers (polyHIPE) to form a highly efficient heterogeneous nucleophilic catalyst for the acylation of a tertiary alcohol.
- As a reactant to synthesize 4-(N-allyl-N-methylamino)pyridine, which is employed as an intermediate to prepare DMAP/SBA-15 supported catalyst for the synthesis of propylene carbonate.
- To prepare 5-azaoxindoles via homolytic aromatic substitution.
4-(Methylamino)pyridine was employed as efficient nucleophilic catalyst during the preparation of ultra-high surface area emulsion templated porous polymers.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Ultra-high surface area functional porous polymers by emulsion templating and hypercrosslinking: efficient nucleophilic catalyst supports.
Irena Pulko et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(8), 2350-2354 (2010-01-28)
Y Amaki et al.
Masui. The Japanese journal of anesthesiology, 38(5), 661-665 (1989-05-01)
A new muscle relaxant antagonist, 4-aminopyridine (4-AMP), has various problems related to its side effects. In order to obtain 4-AMP derivatives with less side effect and the same antagonizing effect on dTc block as that of 4-AMP, three types of
Ultra-high surface area functional porous polymers by emulsion templating and hypercrosslinking: efficient nucleophilic catalyst supports
Pulko I, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(8), 2350-2354 (2010)
Homolytic aromatic substitution: A radical approach towards the synthesis of 5-azaoxindoles
Storey J MD and Ladwa MM
Tetrahedron Letters, 47(3), 381-383 (2006)
Tobias Rogosch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(1), 101-107 (2011-12-17)
Dipyrone is a common antipyretic drug and the most popular non-opioid analgesic in many countries. In spite of its long and widespread use, molecular details of its fate in the body are not fully known. We administered dipyrone orally to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej