Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
A68300
2-Aminopyridine-3-carboxylic acid
98%
Synonim(y):
2-Aminonicotinic acid, 2-Aminopyridine-3-carboxylic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Próba
98%
Postać
powder
mp
295-297 °C (dec.) (lit.)
ciąg SMILES
Nc1ncccc1C(O)=O
InChI
1S/C6H6N2O2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)
Klucz InChI
KPIVDNYJNOPGBE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
2-Aminopyridine-3-carboxylic acid can be used as:
- A ligand to prepare copper(II)-organic coordination compounds.
- A reactant to prepare pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolines by reacting with trimethylsilyl cyanide and phthalaldehyde.
- A reactant to synthesize organo-soluble and thermally stable poly(thiourea-amide-imide) polymers.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(8), 1236-1238 (2000-08-26)
To develop a sensitive and selective chemiluminometric method for the determination of methylglyoxal, we used 2-aminonicotinic acid as the chemiluminescence derivatization reagent. 2-Aminonicotinic acid reacts with methylglyoxal in an acidic solution at 37 degrees C for 4 h and gave
Synthesis, characterization, spectroscopic and electrochemical investigation of 2-aminopyridine-3-carboxylic acid copper (II) complexes with diimine
Chemical Data Collections, 24, 100272-100272 (2019)
Drugs in R&D, 8(6), 363-372 (2007-10-30)
Nitrogen mustard (N-mustard) compounds are considered important anticancer drugs. Various transporting agents have been utilised to carry N-mustard groups including coumarins, amides, polyaromatic molecules and cycloalkyl structures. N-mustards act as bifunctional alkylating agents that induce cross-linking within DNA strands and
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 53 ( Pt 10), 1427-1429 (1997-11-18)
2-Aminonicotinic acid, C6H6N2O2, crystallized in the centrosymmetric space group P2(1)/c in the zwitterionic form. Intermolecular N--H...O hydrogen bonds with N...O distances of 2.652 (2) and 2.807 (2) A link molecules into two sets of zigzag chains propagating along the b
Synthesis of pyrido [2′, 1′: 2, 3] imidazo [4, 5-c] isoquinolines via a one-pot, three-component reaction
Tetrahedron Letters, 55(10), 1848-1850 (2014)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej