Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A75633

Sigma-Aldrich

2-Amino-3-methylpyridine

95%

Synonim(y):

2-Amino-3-picoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8N2
Numer CAS:
1603-40-3
Masa cząsteczkowa:
108.14
Beilstein:
107892
Numer WE:
216-501-4
Numer MDL:
MFCD00006320
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891251
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

solid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5823 (lit.)

bp

221-222 °C (lit.)

mp

29-31 °C (lit.)

gęstość

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cccnc1N

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Klucz InChI

RGDQRXPEZUNWHX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H331,H310,H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

244.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

118 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK8581
MKCG7379
MKBZ3873V
MKBT5725V
MKBP1004V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Aminopyridine ≥99%

Sigma-Aldrich

A77989

2-Aminopyridine

2-Aminopyridine-3-carboxylic acid 98%

Sigma-Aldrich

A68300

2-Aminopyridine-3-carboxylic acid

2-Amino-3-hydroxypyridine 98%

Sigma-Aldrich

122513

2-Amino-3-hydroxypyridine

3-Methylpyridine 99%

Sigma-Aldrich

P42053

3-Methylpyridine

3-Picolylamine ≥99%

Sigma-Aldrich

A65409

3-Picolylamine

T G Altuntas et al.
Anticancer research, 17(5A), 3485-3491 (1997-12-31)
The metabolism of the comutagen 2-amino-3-methylpyridine has been studied in vitro using rat and rabbit hepatic preparations. 2-Amino-3-methylpyridine-N-oxide, 2-amino-3-hydroxymethylpyridine and 2-amino-5-hydroxy-3-methylpyridine were formed by both rat and rabbit hepatic preparations. No evidence was obtained for the formation of the corresponding
J W Gorrod et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 22(4), 341-344 (1998-03-26)
The in vitro metabolism of 2-hydroxylamino-3-methylpyridine has been investigated using arochlor 1254 pretreated rat S9 mixtures. 2-Hydroxylamino-3-methylpyridine is rapidly converted to the parent amine 2-amino-3-methylpyridine. No further oxidation products of 2-hydroxylamino-3-methylpyridine (i.e. nitroso or nitro) were detected under the HPLC
T G Altuntas et al.
Anticancer research, 17(6D), 4479-4482 (1998-03-12)
The metabolism of 2-amino-3-methylpyridine (2A3MP) in vitro has been investigated using the rat, rabbit, dog, marmoset, guinea pig and hamster hepatic microsomes and S9 supernatants (10,000 g fraction). Species differences were observed in the in vitro formation of 2-amino-3-methylpyridine-N-oxide (2A3MPNO)
Cengiz Yenikaya et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 26(1), 104-114 (2010-09-24)
Two novel proton transfer compounds were prepared between 2,4-dichloro-5-sulphamoylbenzoic acid (lasamide) (Hsba) and ethylenediamine (en), namely ethane-1,2-diaminium 2,4-dichloro-5-sulphamoylbenzoate (1), and also between Hsba and 2-amino-3-methylpyridine (2-amino-3-picoline) (amp), namely 2-amino-3-methylpyridinium 2,4-dichloro-5-sulphamoylbenzoate (2). All these were characterised by elemental, spectral (IR and
T G Altuntas et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 27(11), 1103-1111 (1997-12-31)
1. The effects of various potential inhibitors, activators and inducers on the metabolism of the comutagen 2-amino-3-methylpyridine (2A3MP) by rabbit hepatic microsomes and S9 supernatants have been studied. 2. The 1-N-oxidation of 2A3MP to 2-amino-3-methylpyridine-1-N-oxide (2A3M-PNO) was inhibited by 2,4-dichloro-6-phenylphenoxyethylamine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej