Przejdź do zawartości
Merck

553719

Sigma-Aldrich

2-Amino-3-bromopyridine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5BrN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.01
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

mp

63-67 °C

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Nc1ncccc1Br

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,(H2,7,8)

Klucz InChI

RBCARPJOEUEZLS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Amino-3-bromopyridine may be used to synthesize:
  • 2-acylamido-3-bromopyridines
  • 2-anilino-3-bromopyridine
  • 3-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-amine
  • 3-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-amine
  • N-(bromopyridyl)amidines
  • carbolines via palladium catalyzed arylation followed by palladium catalyzed amination reaction
  • 2-amino-3-cyanopyridine via palladium catalyzed cyanation reaction with potassium ferro-cyanide in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene [DBU]
  • nitro-substituted N,N′-dipyridinylamines via palladium catalyzed coupling reaction with 2-chloro-3-nitropyridine in the presence of Xantphos ligand
  • 2-amino-3-iodopyridine via reaction with sodium iodide in the presence of copper(I)iodide and trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Syntheses of pyrido [1, 2-a][1, 3, 5] triazin-4-one C-deoxyribonucleosides"
Oda H, et al.
Tetrahedron, 64(45), 11021-11029 (2007)
Phosphonylation of 2-Amino-and 2-Amido-3-bromopyridines and 2-Amino-3-chloroquinoxalines with Triethyl Phosphite.
Adam M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 27, 4655-4665 (2009)
Novel synthetic strategy of carbolines via palladium-catalyzed amination and arylation reaction.
Iwaki T, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 11, 1505-1510 (1999)
Synthesis of pyridopyrimidines by palladium-catalyzed isocyanide insertion.
Este'vez V, et al.
ACS Catalysis, 4(1), 40-43 (2013)
"Smiles Rearrangement as a Tool for the Preparation of Dihydrodipyridopyrazines"
Patriciu I-O, et al.
Organic Letters, 11(23), 5502-5505 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej