Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
525537
2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
88-95 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Cc1cc(Br)cnc1N
InChI
1S/C6H7BrN2/c1-4-2-5(7)3-9-6(4)8/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
Klucz InChI
KBLGGRWUEVCNPY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine can be prepared from 2-amino-3-methylpyridine, via bromination.
Zastosowanie
2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine may be used to synthesize:
- 5-bromo-2-chloro-3-methylpyridine
- 2-azidopyridine 1-oxide
- 2-amino-5-bromo-3-methylpyridine 1-oxide
- 2,5-dibromo-3-methyl pyridine
- ethyl-3,6-dibromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Substituted 3-Bromoimidazo [1, 2-a] pyridines and Imidazoheterocycles.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(5), 1509-1515 (2014)
Ring contraction of 2-azidopyridine 1-oxides and related compounds. 2-Cyano-1-hydroxypyrroles and-imidazoles.
Journal of the American Chemical Society, 98(6), 1478-1486 (1976)
2, 5-and 5, 6-Dihalonicotinic acids and their precursors.
Journal of Chemical and Engineering Data, 15(4), 590-591 (1970)
Synthesis of the grass alkaloid perlolidine through a pyridyne cyclisation reaction.
Indian J. Chem. B, 40(11), 1129-1131 (2001)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej