Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

277592

Sigma-Aldrich

9-Vinylcarbazole

98%

Synonim(y):

9-Vinyl-9H-carbazole, N-Ethenylcarbazole, N-Vinylcarbazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11N
Numer CAS:
1484-13-5
Masa cząsteczkowa:
193.24
Beilstein:
132988
Numer WE:
216-055-0
Numer MDL:
MFCD00004966
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24856771
NACRES:
NA.23

Próba

98%

tw

154-155 °C/3 mmHg (lit.)

mp

60-65 °C (lit.)

ciąg SMILES

C=Cn1c2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-2-15-13-9-5-3-7-11(13)12-8-4-6-10-14(12)15/h2-10H,1H2

Klucz InChI

KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H312,H315,H317,H341,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P261 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dharmendar Kumar Sharma et al.
Nature communications, 10(1), 4499-4499 (2019-10-05)
Halide perovskites nanocrystals (NCs) are being explored as promising materials for optoelectronic applications, such as light-emitting devices or lasers. However, electroluminescence devices prepared from such NCs have long suffered from low efficiency and there has been no systematic study on
Merve Kara et al.
Macromolecular rapid communications, 36(23), 2070-2075 (2015-09-12)
A new phenacyl-type photoinitiator based on ethyl carbazole as a long wavelength photo-initiator is developed for free radical polymerization. Phenacyl ethyl carbazolium hexafluoroantimonate (PECH) photoinitiator is synthesized in a two-step, one-pot manner by quaternizing ethyl carbazole with phenacyl bromide and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej