Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
216879
6-Aminopyridine-3-carboxylic acid
97%
Synonim(y):
6-Aminonicotinic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.12
Beilstein:
115992
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
>300 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
Nc1ccc(cn1)C(O)=O
InChI
1S/C6H6N2O2/c7-5-2-1-4(3-8-5)6(9)10/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)
Klucz InChI
ZCIFWRHIEBXBOY-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Electrosynthesis of 6-aminopyridine-3-carboxylic acid (6-aminonicotinic acid) by electrochemical reduction of 2-amino-5-bromo and 2-amino-5-chloropyridine in the presence of CO2 at silver electrode has been reported.
Zastosowanie
6-Aminopyridine-3-carboxylic acid (6-Aminonicotinic acid) was used in the preparation of resin-bound 2-aminoazine.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Raman Sharma et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(12), 1447-1457 (2019-02-13)
1. The absorption, metabolism, and excretion of a single oral 450-mg dose of [14C]-(S)-6-(3-cyclopentyl-2-(4-trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)propanamido)nicotinic acid (PF-04991532), a hepatoselective glucokinase activator, was investigated in humans. Mass balance was achieved with ∼94.6% of the administered dose recovered in urine and feces. The
A three-component solid-phase synthesis of 3-aminoimidazo [1, 2-a] azines.
Blackburn C.
Tetrahedron Letters, 39(31), 5469-5472 (1998)
J W Foster et al.
Journal of general microbiology, 130(11), 2873-2881 (1984-11-01)
Mutants of Salmonella typhimurium supersensitive to the nicotinic acid analogue 6-amino-nicotinic acid (6ANA) were isolated as unable to grow on what are normally subinhibitory concentrations of the analogue. The mutations were classified on the basis of their map positions as
Electrocatalytic synthesis of 6-aminonicotinic acid at silver cathodes under mild conditions.
Gennaro A, et al.
Electrochemical Communications, 6(7), 627-631 (2004)
D J Jamieson et al.
Journal of bacteriology, 168(1), 389-397 (1986-10-01)
Expression of the tripeptide permease gene tppB is anaerobically induced. This induction is independent of the fnr (oxrA) gene product, which is known to be required for the anaerobic induction of several respiratory enzymes. We isolated, characterized, and mapped mutations
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej