Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

153281

Sigma-Aldrich

Kwas 2,6-dihydroksypirydyno-4-karboksylowy

97%

Synonim(y):

Citrazinic acid, 2,6-Dihydroxyisonicotinic acid, 2,6-Dihydroxypyridine-4-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5NO4
Numer CAS:
99-11-6
Masa cząsteczkowa:
155.11
Beilstein:
383736
Numer WE:
202-731-2
Numer MDL:
MFCD00006274
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849298
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

>300 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(O)nc(O)c1

InChI

1S/C6H5NO4/c8-4-1-3(6(10)11)2-5(9)7-4/h1-2H,(H,10,11)(H2,7,8,9)

Klucz InChI

CSGQJHQYWJLPKY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Kwas 2,6-dihydroksypirydyno-4-karboksylowy (kwas cytrazynowy) został użyty do przygotowania 2,6-dibromo-4-(heksoksymetylo)pirydyny. Użyto go również do syntezy pochodnych oksazynonów i pirymidynonów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ8821
STBH3262
STBF4415V
S37282
S35730

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chad M Amb et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4696-4699 (2006-06-06)
Although brominated bipyridines and terpyridines are highly desirable synthetic building blocks for both ligand design and macro- or supramolecular applications, few such synthetic precursors have been reported that include much-needed solubilizing groups. Reported here is an inexpensive route to 2,6-dibromo-4-(hexoxymethyl)pyridine
Aisha S M Hossan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(11), 13642-13655 (2012-11-21)
A series of pyridines, pyrimidinones, oxazinones and their derivatives were synthesized as antimicrobial agents using citrazinic acid (2,6-dihydroxyisonicotinic acid) as a starting material. α,β-Unsaturated ketones 3a-c were condensed with cyanothio-acetamide in the presence of ammonium acetate to give 2-cyanopyridinethiones 4a-c

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej