Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
126268
2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
95%
Synonim(y):
Isoorotic acid, Uracil-5-carboxylic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.10
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
powder
mp
283 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
OC(=O)C1=CNC(=O)NC1=O
InChI
1S/C5H4N2O4/c8-3-2(4(9)10)1-6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)
Klucz InChI
ZXYAAVBXHKCJJB-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kwas 2,4-dihydroksypirymidyno-5-karboksylowy (kwas uracylo-5-karboksylowy) został otrzymany z 5-formyluracylu w wyniku działania enzymu, 7-hydroksylazy tyminowej. Został on wykorzystany do syntezy N1-alkilowanych pochodnych uracylu.
Zastosowanie
Kwas 2,4-dihydroksypirymidyno-5-karboksylowy (kwas uracylo-5-karboksylowy) został wykorzystany do wizualnego wykrywania melaminy (na poziomie części na miliard (ppb)) za pomocą wysoce czułej metody analitycznej opartej na nanocząstkach Au.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
P M Shaffer et al.
Journal of bacteriology, 121(2), 648-655 (1975-02-01)
The experiments in this report involve the following series of reactions which were previously demonstrated with purified enzyme preparations from Neurospora crassa: thymidine a yields thymine ribonucleoside b yields thymine c yields 5-hydroxymethyluracil d yields 5-formyluracil e yields uracil-5-carboxylic acid
Raj Kumar Bera et al.
The Analyst, 136(8), 1644-1648 (2011-02-25)
A highly sensitive analytical method based on Au nanoparticles rationally tailored with recognition elements uracil-5-carboxylic acid (UCA) and 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) for the visual sensing of melamine at the parts-per-billion (ppb) level is described. The tailored Au nanoparticles function as
Alessandro Accetta et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(1), 87-94 (2008-12-17)
The synthesis of C5 linked uracil dimers was carried out according to a model developed in order to bind adenine in DNA. N1-Alkylated uracil derivatives were synthesized from isoorotic acid (uracil-5-carboxylic acid) or thymine. The carboxylic acid derivatives were condensed
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej