Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

U0750

Sigma-Aldrich

Uracil

≥99.0%

Synonim(y):

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 2,4-Dihydroxypyrimidine, 2,4-Pyrimidinediol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4N2O2
Numer CAS:
66-22-8
Masa cząsteczkowa:
112.09
Beilstein:
507828
Numer WE:
200-621-9
Numer MDL:
MFCD00006016
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24900618
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

300

Próba

≥99.0%

Postać

powder

mp

>300 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1NC=CC(=O)N1

InChI

1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)

Klucz InChI

ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Uracil belongs to the pyrimidine nucleobase family. It is naturally occurring and is an important and active part of RNA.

Zastosowanie

Uracil has been used as:
  • a nucleotide standard to determine DNA methylation by high-performance liquid chromatography
  • a component of synthetic define medium for culturing Saccharomyces cerevisiae and its strain
  • a component of the amino acid supplement to culture Bacillus sp

Działania biochem./fizjol.

Uracil and its derivatives play an integral part in medicinal chemistry for the synthesis of cancer, viral infections, autosomal recessive disorder, thyroid, and diabetic drugs.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

4-Ethylphenol 99%

Sigma-Aldrich

E44205

4-Ethylphenol

Uridine ≥99%

Sigma-Aldrich

U3750

Uridine

Uracil-2-13C,15N2 99 atom % 13C, 98 atom % 15N

Sigma-Aldrich

608459

Uracil-2-13C,15N2

Uracil-2-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

486264

Uracil-2-13C

Uracil-15N2,5,6-d2 98 atom % 15N, 91 atom % D

Sigma-Aldrich

685283

Uracil-15N2,5,6-d2

L-Leucine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L8000

L-Leucine

Sandra M Carvalho et al.
PloS one, 8(3), e58492-e58492 (2013-03-19)
Links between carbohydrate metabolism and virulence in Streptococcus pneumoniae have been recurrently established. To investigate these links further we developed a chemically defined medium (CDM) and standardized growth conditions that allowed for high growth yields of the related pneumococcal strains
William B White et al.
The New England journal of medicine, 369(14), 1327-1335 (2013-09-03)
To assess potentially elevated cardiovascular risk related to new antihyperglycemic drugs in patients with type 2 diabetes, regulatory agencies require a comprehensive evaluation of the cardiovascular safety profile of new antidiabetic therapies. We assessed cardiovascular outcomes with alogliptin, a new
Daisuke Katagiri et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 24(12), 2034-2043 (2013-10-05)
Accumulating evidence of the beyond-glucose lowering effects of a gut-released hormone, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), has been reported in the context of remote organ connections of the cardiovascular system. Specifically, GLP-1 appears to prevent apoptosis, and inhibition of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
Jaunius Urbonavicius et al.
Methods in enzymology, 425, 103-119 (2007-08-04)
Formation of 5-methyluridine (ribothymidine) at position 54 of the T-psi loop of tRNA is catalyzed by site-specific tRNA methyltransferases (tRNA[uracil-54,C5]-MTases). In eukaryotes and many bacteria, the methyl donor for this reaction is generally S-adenosyl-L-methionine (S-AdoMet). However, in other bacteria, like
Mirta M L Sousa et al.
Molecular aspects of medicine, 28(3-4), 276-306 (2007-06-26)
Uracil is usually an inappropriate base in DNA, but it is also a normal intermediate during somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) in adaptive immunity. In addition, uracil is introduced into retroviral DNA by the host as part
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej