Przejdź do zawartości
Merck

C3506

Sigma-Aldrich

Cytosine

≥99%

Synonim(y):

4-Amino-2-hydroxypyrimidine, 4-Aminopyrimidin-2-(1H)-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H5N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
111.10
Beilstein:
2637
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥99%

Postać

powder

mp

>300 °C (lit.)

rozpuszczalność

0.5 M HCl: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)NC=C1

InChI

1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)

Klucz InChI

OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cytosine has been used:
  • for the preparation of nucleobase solutions
  • as a standard for high-performance liquid chromatography (HPLC)
  • for the estimation of global methylation rate
  • for nucleoside 5′-triphosphate (NTP) synthesis
  • purification

Działania biochem./fizjol.

Cytosine (C) is one of the four main bases found in DNA and RNA, along with adenine, guanine, and thymine (uracil in RNA).
Cytosine is a pyrimidine, which forms three hydrogen bonds to base pair with guanine. It forms a nucleotide cytidine, that is phosphorylated to cytidine 5′ monophosphate (CMP), cytidine 5′ diphosphate (CDP) and cytidine 5′ triphosphate (CTP).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Encyclopedia of Genetics (2001)
Deuterated nucleotides as chemical probes of RNA structure: a detailed protocol for the enzymatic synthesis of a complete set of nucleotides specifically deuterated at ribose carbons
Azad R, et al.
ScienceOpen Research (2015)
Akira Ono et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5855-5866 (2011-08-10)
Pyrimidine base pairs in DNA duplexes selectively capture metal ions to form metal ion-mediated base pairs, which can be evaluated by thermal denaturation, isothermal titration calorimetry, and nuclear magnetic resonance spectroscopy. In this critical review, we discuss the metal ion
Nucleobase sensing using highly-sensitive surface-enhanced Raman spectroscopy templates comprising organic semiconductor peptide nanotubes and metal nanoparticles
Almohammed S, et al.
Sensing and Bio-Sensing Research, 24, 100287-100287 (2019)
Transition from somatic embryo to friable embryogenic callus in cassava: dynamic changes in cellular structure, physiological status, and gene expression profiles
Ma Q, et al.
Frontiers in Plant Science, 6, 824-824 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej