Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

914096

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(2,6-di(3-pentyl)phenyl)imidazolium chloride

≥95%

Synonim(y):

IPent-HCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C35H53ClN2
Numer CAS:
1157867-61-2
Masa cząsteczkowa:
537.26
Numer MDL:
MFCD27978383
Kod UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

mp

362-364 °C

ciąg SMILES

[Cl-].[n+]2(c[n](cc2)c3c(cccc3C(CC)CC)C(CC)CC)c1c(cccc1C(CC)CC)C(CC)CC

InChI

1S/C35H53N2.ClH/c1-9-26(10-2)30-19-17-20-31(27(11-3)12-4)34(30)36-23-24-37(25-36)35-32(28(13-5)14-6)21-18-22-33(35)29(15-7)16-8;/h17-29H,9-16H2,1-8H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

ODQOSTRWDUNLQB-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chlorek 1,3-bis(2,6-di(3-pentylo)fenylo)imidazoliowy jest ligandem NHC stosowanym w różnych reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych Pd.

Inne uwagi

Pd-PEPPSI-IPent: aktywny, sterycznie wymagający katalizator sprzęgania krzyżowego i jego zastosowanie w syntezie tetra-orto-podstawionych biaryli
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael G Organ et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(13), 2383-2387 (2009-02-20)
Incredible Bulk: A series of N-heterocyclic carbene catalysts (see picture) were prepared and evaluated in the Suzuki-Miyaura reaction. A variety of sterically encumbered tetra-ortho-substituted biaryl products were formed from unreactive aryl chlorides using the isopentyl-substituted catalyst at temperatures ranging from

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej