Przejdź do zawartości
Merck

772828

Sigma-Aldrich

5-Norbornene-2-endo-acetic acid

Synonim(y):

Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylacetic acid, Norbornene acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.19
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

współczynnik refrakcji

n20/D 1.495

gęstość

1.124 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(CC1C[C@@H]2C=C[C@H]1C2)=O

InChI

1S/C9H12O2/c10-9(11)5-8-4-6-1-2-7(8)3-6/h1-2,6-8H,3-5H2,(H,10,11)/t6-,7+,8?/m1/s1

Klucz InChI

HRVGJQMCNYJEHM-KVARREAHSA-N

Zastosowanie

Norbornen funkcjonalizowany kwasem karboksylowym. Kwas karboksylowy może być stosowany do modyfikacji związków zawierających aminy, takich jak reszty lizyny na białkach/peptydach za pomocą standardowych metod sprzęgania peptydów. Wykazano, że norbornen reaguje z 1,2,4,5-tetrazyną w reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera z odwrotnym zapotrzebowaniem na elektrony, która jest bioortogonalną reakcją chemii typu "click", wykazującą przydatność w zastosowaniach obrazowania biologicznego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hee-Sun Han et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(23), 7838-7839 (2010-05-21)
We present a bioorthogonal and modular conjugation method for efficient coupling of organic dyes and biomolecules to quantum dots (QDs) using a norbornene-tetrazine cycloaddition. The use of noncoordinating functional groups combined with the rapid rate of the cycloaddition leads to
Neal K Devaraj et al.
Bioconjugate chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008-12-05)
Bioorthogonal tetrazine cycloadditions have been applied to live cell labeling. Tetrazines react irreversibly with the strained dienophile norbornene forming dihydropyrazine products and dinitrogen. The reaction is high yielding, selective, and fast in aqueous media. Her2/neu receptors on live human breast

Global Trade Item Number

SKUGTIN
772828-1G4061826736289
772828-250MG4061833231418

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej