Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
766917
Lithium bis(trimethylsilyl)amide solution
1.5 M in THF
Synonim(y):
Hexamethyldisilazane lithium salt
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
[(CH3)3Si]2NLi
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.33
Beilstein:
3567910
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Formularz
liquid
stężenie
1.5 M in THF
gęstość
0.893 g/mL at 25 °C
ciąg SMILES
[Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C
InChI
1S/C6H18NSi2.Li/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1
Klucz InChI
YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Lithium bis(trimethylsilyl)amide is commonly used in organic synthesis as a non-nucleophilic strong Bronsted base. It is soluble in most nonpolar solvents such as aromatic hydrocarbons, hexanes, and THF.
Zastosowanie
Lithium bis(trimethylsilyl)amide can be used as a reagent:
- In the deprotonation and nucleophilic difluoromethylation reactions.
- 3-methoxy substituted dihydropyrrole derivatives by reacting with aldehydes and lithiated methoxyallene via in situ formations of N-trimethylsilylated imines.
- In Darzens condensation and directed aldol condensation reactions.
- To synthesize poly(N-octyl-p-benzamide)s by chain-growth polycondensation of 4-octylaminobenzoic acid methyl ester.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organy docelowe
Central nervous system, Respiratory system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
31.3 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-0.4 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Nan Li et al.
Lab on a chip, 8(12), 2105-2112 (2008-11-22)
High-density live cell array serves as a valuable tool for the development of high-throughput immunophenotyping systems and cell-based biosensors. In this paper, we have, for the first time, demonstrated a simple fabrication process to form the hexamethyldisilazane (HMDS) and poly(ethylene
Tatsuya Nitabaru et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(38), 13860-13869 (2009-09-10)
Full details of an anti-selective catalytic asymmetric nitroaldol reaction promoted by a heterobimetallic catalyst comprised of Nd(5)O(O(i)Pr)(13), an amide-based ligand, and NaHMDS (sodium hexamethyldisilazide) are described. A systematic synthesis and evaluation of amide-based ligands led to the identification of optimum
Juliana Tsz Yan Lee et al.
Scanning, 34(1), 12-25 (2012-04-26)
Common dehydration methods of cells on biomaterials for scanning electron microscopy (SEM) include air drying, hexamethyldisilazane (HMDS) or tetramethysilane (TMS) treatment and critical point drying (CPD). On the other side, freeze-drying has been widely employed in dehydrating biological samples and
Xiaoguang Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(38), 10761-10763 (2011-08-30)
A silica microsphere suspension and a silica sol are employed in a two-step dipping process for the preparation of a superhydrophobic surface. It's not only a facile way to achieve the lotus effect, but can also create a multi-functional surface
Werner Mormann et al.
Macromolecular bioscience, 9(4), 369-375 (2008-11-26)
Trimethylsilylation of cellulose in different 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids (IL) with hexamethyldisilazane (HMDS) as a silylating agent was investigated. Trimethylsilyl (TMSi) cellulose with a degree of substitution (DS) greater than 1 is insoluble in the IL. The maximum DS obtained depends
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej