Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

765910

Sigma-Aldrich

Potassium tri(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride

97%

Synonim(y):

Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate, Scorpionates, Tp ligand

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H22BKN6
Numer CAS:
17567-17-8
Masa cząsteczkowa:
336.28
Numer MDL:
MFCD00040342
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
329767194
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

292-301 °C

ciąg SMILES

[K+].Cc1cc(C)n(n1)[BH-](n2nc(C)cc2C)n3nc(C)cc3C

InChI

1S/C15H22BN6.K/c1-10-7-13(4)20(17-10)16(21-14(5)8-11(2)18-21)22-15(6)9-12(3)19-22;/h7-9,16H,1-6H3;/q-1;+1

Klucz InChI

NTWZGFNSHCFHIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ligand skorpionianowy
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP4486
MKCM3272
MKCG2215
MKCG1241
SHBC5540

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Brendan J Liddle et al.
The Journal of organic chemistry, 72(25), 9794-9797 (2007-11-13)
The preparation of three tris(pyrazolyl)toluidines from trifluoromethylaniline reagents is described that likely takes advantage of (quinoidal) resonance-stabilized activation of the C-F bonds. Subsequent transformations lead to two additional (for a total of five new) tris(pyrazolyl)methylaryls. This simple reaction is remarkable

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej