Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

155756

Sigma-Aldrich

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione

98%

Synonim(y):

Dipivaloylmethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CCOCH2COC(CH3)3
Numer CAS:
1118-71-4
Masa cząsteczkowa:
184.28
Beilstein:
1447269
Numer WE:
214-268-3
Numer MDL:
MFCD00008848
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849563
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.459 (lit.)

bp

72-73 °C/6 mmHg (lit.)

gęstość

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC(C)(C)C(=O)CC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O2/c1-10(2,3)8(12)7-9(13)11(4,5)6/h7H2,1-6H3

Klucz InChI

YRAJNWYBUCUFBD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione is a bidentate ligand used in the synthesis of stable complexes with lanthanide ions.

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedioneis a stable, anhydrous reagent. It undergoes O-additions and C-additions. In various reactions, it acts as an air-stable ligand for metal catalysts. Furthermore, it serves as a substrate for heterocycles.

Zastosowanie

2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione was used in the synthesis of α-aryl-β-diketones and dicyanamidobenzene-bridge diruthenium complex.

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione used as a ancillary ligand in the synthesis of orange-emitting iridium(III) complex.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN9670
SHBN6035
SHBN3546
SHBM9666
SHBM6075

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and characterization of phenylpyridine derivative containing an imide functional group on an iridium (III) complex for solution-processable orange-phosphorescent organic light-emitting diodes
Hwang J, et al.
Dyes and Pigments, 121, 73-78 (2015)
Muriel Fabre et al.
Inorganic chemistry, 45(23), 9332-9345 (2006-11-07)
The dicyanamidobenzene-bridge diruthenium complex [{Ru(tpy)(thd)}(2)(mu-dicyd)][PF(6)] ([3][PF(6)]) (dicyd = 1,4-dicyanamidobenzene, tpy = 2,2':6',2' '-terpyridine, thd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione) and its mononuclear counterpart [Ru(tpy)(thd)(Ipcyd)] (2) [Ipcyd = 4-iodophenylcyanamide anion (Ipcyd(-))] were synthesized and fully characterized. Cyclic voltammetry of 3 showed the presence of
2, 2, 6, 6-Tetramethyl-3, 5-heptanedione
Jurica EA
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Elizabeth Buck et al.
Organic letters, 4(9), 1623-1626 (2002-04-27)
[reaction: see text]. In the copper salt catalyzed ether formation from aryl bromides or iodides and phenols, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (TMHD) was found to greatly accelerate the ordinarily difficult reaction, making it occur under more moderate temperatures and reaction times. A series
Franklin P Ow et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(25), 7751-7754 (2006-06-23)
Laser photoionization and ligand photodissociation in Ln(thd)(3) (Ln = Eu, Tb, Gd; thd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato) are studied in a molecular beam via time-of-flight mass spectrometry. The fragmentation patterns are strongly wavelength dependent. With 355 nm excitation, the mass spectrum is
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej