Przejdź do zawartości
Merck

760838

Sigma-Aldrich

Allyl tetraisopropylphosphorodiamidite

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[[(CH3)2CH]2N]2POCH2CH=CH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
288.41
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
95%

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.466 (lit.)
n20/D 1.467

bp

114-117 °C/0.4 mmHg (lit.)

gęstość

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)
0.910 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OCC=C)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C15H33N2OP/c1-10-11-18-19(16(12(2)3)13(4)5)17(14(6)7)15(8)9/h10,12-15H,1,11H2,2-9H3

Klucz InChI

ZTEGHJIXOZLSOH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Allyl tetraisopropylphosphorodiamidite may be used in the total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin, dolabelide C, (-)-salicylihalamides A and B.
Phosphitylation agent used in the preparation of oligonucleotides. Selective deallylation is accomplished by palladium catalysis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

188.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

86.67 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Total synthesis of dolabelide C: a phosphate-mediated approach.
Hanson PR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(11), 4358-4370 (2011)
Phosphate Tether-Mediated Approach to the Formal Total Synthesis of (?)-Salicylihalamides A and B.
Chegondi R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(10), 3909-3916 (2011)
A concise, phosphate-mediated approach to the total synthesis of (?)-tetrahydrolipstatin.
Venukadasula PK, et al.
Organic Letters, 12(7), 1556-1559 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej