Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

439606

Sigma-Aldrich

Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite

Synonim(y):

N,N-Bis(1-methylethyl)phosphoramidous acid di-2-propenyl ester, Diallyloxy(diisopropylamino)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2NP(OCH2CH=CH2)2
Numer CAS:
126429-21-8
Masa cząsteczkowa:
245.30
Beilstein:
4383514
Numer MDL:
MFCD00216647
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24867522
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

200

współczynnik refrakcji

n20/D 1.456 (lit.)

tw

130 °C (lit.)

gęstość

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OCC=C)OCC=C

InChI

1S/C12H24NO2P/c1-7-9-14-16(15-10-8-2)13(11(3)4)12(5)6/h7-8,11-12H,1-2,9-10H2,3-6H3

Klucz InChI

QBLCHHSGJTUNSJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite may be employed as phophorylating reagent in the following studies:
  • Preparation of peptide substrates.
  • Preparation of rhodamine dyes with phosphorylated CH2OH sites.
  • Synthesis of 3-[4-(bis-allyloxy-phosphoryloxy)-2(R)-hydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino]-thiopropionic acid-S-propylester.
Precursor involved in the synthesis of pharmacologically active molecules including:
  • Selective orally active S1P1 agonists
  • Water-soluble prodrugs of triazole CS-758 with antifungal activity
  • Fostriecin analogs as antitumor agents

Reactant involved in:
  • Phosphitylation of alcohols
  • Deallylation for the synthesis of nucleoside phosphoramidite
  • Posphitylation and stereoselective Pudovik rearrangement
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

89.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

32 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04401PH
12925PQ
11330EN
11317DB
10328BN

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Solid-phase synthesis of adenosine phosphopeptides as potential bisubstrate inhibitors of protein kinases.
Medzihradszky D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 116(21), 9413-9419 (1994)
Lutz Tautz et al.
European journal of organic chemistry, 2010(9), 1728-1735 (2010-03-01)
Co-translational myristoylation of the N-terminal glycine residue of diverse signaling proteins is required for membrane attachment and proper function of these molecules. The transfer of myristate from myristoyl-coenzyme A (myr-CoA) is catalyzed by the enzyme N-myristoyltransferase (Nmt). Nmt has been
Kirill Kolmakov et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(41), 12986-12998 (2012-09-13)
Fluorescent dyes emitting red light are frequently used in conventional and super-resolution microscopy of biological samples, although the variety of the useful dyes is limited. We describe the synthesis of rhodamine-based fluorescent dyes with absorption and emission maxima in the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej