Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

305995

Sigma-Aldrich

2-Cyanoethyl N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphorodiamidite

97%

Synonim(y):

Bis(diisopropylamino)(2-cyanoethoxy)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
{[(CH3)2CH]2N}2POCH2CH2CN
Numer CAS:
102691-36-1
Masa cząsteczkowa:
301.41
Beilstein:
3590103
Numer MDL:
MFCD00012213
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858468
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.470 (lit.)

bp

100 °C/0.5 mmHg (lit.)

gęstość

0.949 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
nitrile

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C15H32N3OP/c1-12(2)17(13(3)4)20(19-11-9-10-16)18(14(5)6)15(7)8/h12-15H,9,11H2,1-8H3

Klucz InChI

RKVHNYJPIXOHRW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Cyanoethyl N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphordiamidite was used:
  • in preparation of prosphoramidite reagent, required for synthesis of 12-mer oligodeoxynucleotide
  • as phosphorylating agent in synthesis of 1,2-diacyl-sn-glycerophosphatidylserine
  • in situ preparation of deoxyribonucleoside phosphoramidites
  • in preparation of 2′-deoxy-2′-fluoro-3′-O-(β-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidic)-5′-O-(4-methoxytrityl)-4′-thio-β-D-arabinouridine and 1-(3-O-(β-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidic)-2-deoxy-2-fluoro-5-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)-thymine
  • as reagent for synthesizing phosphitylated nucleotides
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

ALD00604

(+)-PSI Reagent, 95%

ALD00602

(–)-PSI Reagent, 95%

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H317,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

119.3 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

48.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ8691
MKCB0853V
MKBQ3495V
MKBB5710V
MKBB5710

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vyacheslav V Filichev et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(11), 2843-2851 (2004-05-15)
Hexofuranosyl nucleosides are considered as conformationally restricted acyclic nucleosides using a furanose ring to link the diol backbone to the nucleobase. The phosphoramidite of 1-(2,3-dideoxy-beta-D-erythro-hexofuranosyl)thymine was synthesized from thymidine with formation of a new stereocentre at C-5' and the nucleoside
Lubomir V Nechev et al.
Chemical research in toxicology, 15(5), 607-613 (2002-05-23)
3-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[1,2-a]purin-10(3H)-one is formed in low yield by the reaction of acrolein with 2'-deoxyguanosine. The nucleoside and an oligodeoxynucleotide containing it have been synthesized. For preparation of the nucleoside 2'-deoxyguanosine was alkylated at the N1 position using 1-bromo-3-butene to give 1-(3-butenyl)-2'-deoxyguanosine.
Arvind Misra et al.
Bioconjugate chemistry, 15(3), 638-646 (2004-05-20)
Synthesis of modified oligonucleotides in which the specific cytidine nucleoside analogues linked at 2'-OH position via a carbamate bond with an amino ethyl derivative of dansyl fluorophore is reported. For the multiple labeling of oligonucleotides, a strategy involving prelabeling at
Improved synthesis of (Pri2 N)2POCH2CH2CN.
J Nielsen et al.
Nucleic acids research, 15(8), 3626-3626 (1987-04-24)
Jonathan K Watts et al.
Nucleic acids research, 35(5), 1441-1451 (2007-02-08)
The synthesis of oligonucleotides containing 2'-deoxy-2'-fluoro-4'-thioarabinonucleotides is described. 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-methyl-4'-thioarabinouridine (4'S-FMAU) was incorporated into 18-mer antisense oligonucleotides (AONs). 4'S-FMAU adopts a predominantly northern sugar conformation. Oligonucleotides containing 4'S-FMAU, unlike those containing FMAU, were unable to elicit E. coli or human RNase
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej