Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
554030
4,5-Dicyanoimidazole
99.0%
Synonim(y):
4,5-Imidazoledicarbonitrile
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H2N4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
118.10
Beilstein:
118208
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99.0%
mp
168-175 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitrile
ciąg SMILES
N#Cc1nc[nH]c1C#N
InChI
1S/C5H2N4/c6-1-4-5(2-7)9-3-8-4/h3H,(H,8,9)
Klucz InChI
XGDRLCRGKUCBQL-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4,5-Dicyanoimidazole (DCI) participates as an activator in the synthesis of oligonucleotides.
Zastosowanie
4,5-Dicyanoimidazole may be used to synthesize:
- 5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxythymidine 3′-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
- 4,5-di(amidoximyl)imidazole [4,5-(DAO)Im]
- 1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dicyanoimidazole
- novel imidazo[4 5-e][1 3]diazepine analog
- N-benzyl-4,5-dicyanoimidazole]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of 1-benzyl-8, 9-dihydroimidazo [4, 5-c] pyrrolo [3, 2-g] quinolin-4 (5H)-one via palladium-catalyzed intramolecular arylation.
Delest B, et al.
Tetrahedron, 60(29), 6079-6083 (2004)
4, 5-Dicyanoimidazole.
Sebesta DP and Vagle K.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. null
C Vargeese et al.
Nucleic acids research, 26(4), 1046-1050 (1998-03-21)
A new activator for the coupling of phosphoramidites to the 5'-hydroxyl group during oligonucleotide synthesis is introduced. The observed time to complete coupling is twice as fast with 4, 5-dicyanoimidazole (DCI) as the activator, compared with 1 H -tetrazole. The
Structural clues to UO₂²⁺/VO₂⁺ competition in seawater extraction using amidoxime-based extractants.
Steven P Kelley et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(83), 12504-12507 (2014-09-06)
Here we present the first structural comparison of amidoxime complexes of UO2(2+) and VO2(+) (the main competitor in the extraction of uranium from seawater using amidoxime-based sorbents) using a 4,5-di(amidoxime)-functionalized imidazole ligand. The amidoxime groups resist tautomerization in both cases
Matthew T Holden et al.
Analytical chemistry, 87(22), 11420-11428 (2015-10-24)
The photolithographic fabrication of high-density DNA and RNA arrays on flexible and transparent plastic substrates is reported. The substrates are thin sheets of poly(ethylene terephthalate) (PET) coated with cross-linked polymer multilayers that present hydroxyl groups suitable for conventional phosphoramidite-based nucleic
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej