Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
554324
Phenylacetyl disulfide
96%
Synonim(y):
Bis(phenylacetyl) disulfide, Di(phenylacetyl) disulfide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(C6H5CH2COS)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
302.41
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
Formularz
solid
mp
59-63 °C (lit.)
grupa funkcyjna
disulfide
phenyl
ciąg SMILES
O=C(Cc1ccccc1)SSC(=O)Cc2ccccc2
InChI
1S/C16H14O2S2/c17-15(11-13-7-3-1-4-8-13)19-20-16(18)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
Klucz InChI
IXGZXXBJSZISOO-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Phenylacetyl disulphide serves as a sulfurization reagent during the preparation of phosphates.Phenyl acetyl disulfide can be synthesized by the reaction of phenyl benzenethiolsulfonate with thioacetic acid in the presence of triethylamine.
Zastosowanie
Phenylacetyl disulfide (PADS) may be used as a sulphur transfer agent during the synthesis of phosphorothioate oligodeoxyribonucleotides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of antisense oligonucleotides: Replacement of 3H-1, 2-benzodithiol-3-one 1, 1-dioxide (Beaucage reagent) with phenylacetyl disulfide (PADS) as efficient sulfurization reagent: From bench to bulk manufacture of active pharmaceutical ingredient.
Cheruvallath ZS, et al.
Organic Process Research & Development, 4(3), 199-204 (2000)
A study on the use of phenylacetyl disulfide in the solid-phase synthesis of oligodeoxynucleoside phosphorothioates.
Roelen HCPF, et al.
J. R. Neth. Chem. Soc., 110(7-8), 325-331 (1991)
"Organic disulfides and related substances. XXIII. Unsymmetrical carbonyl disulfides and cognate compounds"
Fiel L and Buckman DJ
The Journal of Organic Chemistry, 32(11), 3467-3470 (1967)
Honglu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(51), 16464-16465 (2006-12-21)
The activation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-K) and subsequent production of PtdIns(3,4,5)P3 launches a signal transduction cascade that impinges on a plethora of downstream effects on cell physiology. Control of PI 3-K and PtdIns(3,4,5)P3 levels is an important therapeutic target
Use of phenylacetyl disulfide (PADS) in the synthesis of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioates.
Cheruvallath ZS, et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 18(3), 485-492 (1999)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej