Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

726621

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%

Synonim(y):

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NH2
Numer CAS:
3886-69-9
Masa cząsteczkowa:
121.18
Beilstein:
2410916
Numer WE:
223-423-4
Numer MDL:
MFCD00064405
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329764252
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.5 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Formularz

liquid

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥98.0%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)

bp

187-189 °C (lit.)

gęstość

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Klucz InChI

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-(+)-α-metylobenzyloamina jest chiralną aminą.

Zastosowanie

(R)-(+)-α-metylobenzyloamina może być stosowana jako substrat do syntezy:
  • (S)-α-aminofosfoniany
  • N-{(S)-[cykloheksan-(S)-2-ol]}-(R)-α-metylobenzyloamina i N-{(R)-[cykloheksan-(R)-2-ol]}-(R)-α-metylobenzyloamina
  • R-α-aminonitryle

Informacje prawne

ChiPros is a registered trademark of BASF SE
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBQ9373V
BCBM5250V
BCBG4718V
BCBC4052
BCBC4052V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

DL-1-fenyloetyloamina for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21256

DL-1-fenyloetyloamina

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Chloroform contains 100-200 ppm amylenes as stabilizer, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

C2432

Chloroform

New enantiomerically pure aminoalcohols from (R)-a-methylbenzylamine and cyclohexene oxide.
Barbaro P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(3), 843-850 (1996)
Lithium perchlorate/diethylether catalyzed aminophosphonation of aldehydes.
Heydari A, et al.
Tetrahedron Letters, 39(37), 6729-6732 (1998)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null
Alejandra León et al.
Journal of natural products, 75(5), 859-864 (2012-05-12)
The enantiomeric lactams (-)-8, (+)-8, (+)-9, and (-)-9 were formed by the reaction of the dimeric phthalide rac-tokinolide B (rac-3) with (R)-(+)-α-methylbenzylamine and (S)-(-)-α-methylbenzylamine. The absolute configurations of compounds 8 and 9 were assigned by experimental and theoretically calculated electronic
Paul E Harrington et al.
Current medicinal chemistry, 14(28), 3027-3034 (2008-01-29)
The calcium sensing receptor (CaR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) that plays a fundamental role in serum calcium homeostasis. The CaR is expressed on the chief cells of the parathyroid gland and is responsible for controlling the secretion of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Chiralne aminy ChiPros

Chiralne aminy odgrywają ważną rolę w stereoselektywnej syntezie organicznej. Są one stosowane bezpośrednio jako środki rozdzielające, bloki budulcowe lub chiralne środki pomocnicze.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
726621-100G4061832862200
726621-500G4061832719924

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej