Przejdź do zawartości
Merck

726621

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%

Synonim(y):

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
121.18
Beilstein:
2410916
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

produced by BASF

Poziom jakości

ciśnienie pary

0.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Postać

liquid

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥98.0%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)

tw

187-189 °C (lit.)

gęstość

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Klucz InChI

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a chiral amine.

Zastosowanie

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine may be used as a substrate to synthesize:
  • (S)-α-amino phosphonates
  • N-{(S)-[cyclohexan-(S)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine and N-{(R)-[cyclohexan-(R)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine
  • R-α-aminonitriles

Informacje prawne

ChiPros is a registered trademark of BASF SE
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

New enantiomerically pure aminoalcohols from (R)-a-methylbenzylamine and cyclohexene oxide.
Barbaro P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(3), 843-850 (1996)
Lithium perchlorate/diethylether catalyzed aminophosphonation of aldehydes.
Heydari A, et al.
Tetrahedron Letters, 39(37), 6729-6732 (1998)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null
Alejandra León et al.
Journal of natural products, 75(5), 859-864 (2012-05-12)
The enantiomeric lactams (-)-8, (+)-8, (+)-9, and (-)-9 were formed by the reaction of the dimeric phthalide rac-tokinolide B (rac-3) with (R)-(+)-α-methylbenzylamine and (S)-(-)-α-methylbenzylamine. The absolute configurations of compounds 8 and 9 were assigned by experimental and theoretically calculated electronic
Paul E Harrington et al.
Current medicinal chemistry, 14(28), 3027-3034 (2008-01-29)
The calcium sensing receptor (CaR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) that plays a fundamental role in serum calcium homeostasis. The CaR is expressed on the chief cells of the parathyroid gland and is responsible for controlling the secretion of

Produkty

Chiralne aminy odgrywają ważną rolę w stereoselektywnej syntezie organicznej. Są one stosowane bezpośrednio jako środki rozdzielające, bloki budulcowe lub chiralne środki pomocnicze.

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej