Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

M31104

Sigma-Aldrich

α-Methylbenzylamine

99%

Synonim(y):

(±)-α-Methylbenzylamine, alpha-Methylbenzylamine, (±)-1-Phenylethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NH2
Numer CAS:
618-36-0
Masa cząsteczkowa:
121.18
Beilstein:
636127
Numer WE:
210-545-8
Numer MDL:
MFCD00008069
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896793
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)

tw

185 °C/756 mmHg (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3

Klucz InChI

RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

α-Methylbenzylamine is a nitrogen source that is widely used as a representative substrate to study the chemo-enzymatic kinetic resolution of primary amines.

Zastosowanie

α-Methylbenzylamine can be used as a reactant for the synthesis of dihydro-5H-dibenz[c,e]azepinium salts by reacting with racemic biphenol derivatives.
It is used in the synthesis of o-fluorobenzylamines.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Methylbenzylamine 96%

Sigma-Aldrich

127132

2-Methylbenzylamine

α-Ethylbenzylamine 97%

Sigma-Aldrich

448680

α-Ethylbenzylamine

Oseltamivir Phosphate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1781

Oseltamivir Phosphate

N-Benzylmethylamine 97%

Sigma-Aldrich

B25606

N-Benzylmethylamine

Boyeong Kang et al.
Scientific reports, 7(1), 4786-4786 (2017-07-08)
The energy flow during natural photosynthesis is controlled by maintaining the spatial arrangement of pigments, employing helices as scaffolds. In this study, we have developed porphyrin-peptoid (pigment-helix) conjugates (PPCs) that can modulate the donor-acceptor energy transfer efficiency with exceptional precision
Chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of primary amines.
Paetzold, Jens and Backvall, Jan E
Journal of the American Chemical Society, 127(50), 17620-17621 (2005)
Nora Weber et al.
Microbial cell factories, 16(1), 3-3 (2017-01-05)
Whole-cell biocatalysis based on metabolically active baker's yeast with engineered transamination activity can be used to generate molecules carrying a chiral amine moiety. A prerequisite is though to express efficient ω-transaminases and to reach sufficient intracellular precursor levels. Herein, the
Palladium-Catalyzed ortho-Selective C-H Fluorination of Oxalyl Amide-Protected Benzylamines.
Chen, Changpeng et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(2), 942-949 (2014)
Jan Dines Knudsen et al.
Microbial cell factories, 15, 37-37 (2016-02-18)
Saccharomyces cerevisiae can be engineered to perform a multitude of different chemical reactions that are not programmed in its original genetic code. It has a large potential to function as whole-cell biocatalyst for one-pot multistep synthesis of various organic molecules
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej