Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

726656

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonim(y):

(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13NO
Numer CAS:
41851-59-6
Masa cząsteczkowa:
151.21
Beilstein:
3196456
Numer MDL:
MFCD00671660
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
329764254
NACRES:
NA.22

klasa czystości

produced by BASF

Próba

≥98.5% (GC)
99%

Formularz

liquid

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥98.5%

gęstość

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)[C@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1

Klucz InChI

JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(S)-(-)-4-metoksy-α-metylobenzyloamina jest stosowana w syntezie S(+)-4-(1-fenyloetyloamino)chinazolin, jako inhibitor ludzkiej immunoglobuliny E i haloarylo-β-aminokwasów. Jest również stosowany jako prekursor do przygotowania chiralnego półproduktu w całkowitej syntezie solanoeklepiny A.

Informacje prawne

ChiPros is a registered trademark of BASF SE
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338 - P310

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBT5136
BCBV5983
BCBS2216V
BCBR4309V
BCBQ4070V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Berger M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Bull S D, et al.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Lin Y T, et al.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)

Produkty

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Chiralne aminy ChiPros

Chiralne aminy odgrywają ważną rolę w stereoselektywnej syntezie organicznej. Są one stosowane bezpośrednio jako środki rozdzielające, bloki budulcowe lub chiralne środki pomocnicze.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej