Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

703753

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl dicarbonate solution

2 M in THF

Synonim(y):

Di-tert-butyl pyrocarbonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
O[CO2C(CH3)3]2
Numer CAS:
24424-99-5
Masa cząsteczkowa:
218.25
Numer MDL:
MFCD00008805
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
329762064
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

100

stężenie

2 M in THF

współczynnik refrakcji

n20/D 1.408

gęstość

0.934 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

carbonate

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

Klucz InChI

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H315,H317,H318,H330,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

5.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-15 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF1638
MKCD4444
MKBS0623V
MKBP8157V
MKBH8624

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hans Peter Reisenauer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 71(26), 9580-9588 (2006-12-16)
The reaction between alcohols and Boc2O leads to the formation of tert-butyl ethers and/or Boc-alcohols, depending on the nature of the Lewis acid catalyst. Product distribution is mainly tuned by the anionic part of the salt. Perchlorates and triflates, anions
E E Büllesbach et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 361(5), 723-734 (1980-05-01)
Nepsilon 29, Nepsilon 59-Bis(methylsulfonylethoxycarbonyl)proinsulin was prepared from native beef proinsulin for its possible use in the semisynthesis of preproinsulin. The modification was made possible by first protecting the alpha-amino group of proinsulin either with the tert-butoxycarbonyl group, after reaction with
Asit K Chakraborti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(14), 2769-2771 (2006-07-11)
Perchloric acid adsorbed on silica-gel (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive and reusable catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines at room temperature and under solvent-free conditions.
Jason C Green et al.
Organic letters, 13(20), 5500-5503 (2011-09-21)
Total syntheses of two structures purported as (+)-heliananes were completed in six pots. Spectral comparisons, between the synthetic and natural compounds, revealed a misassignment of the eight-membered ring in the heliananes. The key step in the syntheses of the proposed
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej