Przejdź do zawartości
Merck

436267

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl dicarbonate solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

Di-tert-butyl pyrocarbonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
O[CO2C(CH3)3]2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

stężenie

1.0 M in THF

tw

65-67 °C

gęstość

0.913 g/mL at 25 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carbonate

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

Klucz InChI

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hans Peter Reisenauer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 71(26), 9580-9588 (2006-12-16)
The reaction between alcohols and Boc2O leads to the formation of tert-butyl ethers and/or Boc-alcohols, depending on the nature of the Lewis acid catalyst. Product distribution is mainly tuned by the anionic part of the salt. Perchlorates and triflates, anions
E E Büllesbach et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 361(5), 723-734 (1980-05-01)
Nepsilon 29, Nepsilon 59-Bis(methylsulfonylethoxycarbonyl)proinsulin was prepared from native beef proinsulin for its possible use in the semisynthesis of preproinsulin. The modification was made possible by first protecting the alpha-amino group of proinsulin either with the tert-butoxycarbonyl group, after reaction with
Asit K Chakraborti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(14), 2769-2771 (2006-07-11)
Perchloric acid adsorbed on silica-gel (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive and reusable catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines at room temperature and under solvent-free conditions.
Jason C Green et al.
Organic letters, 13(20), 5500-5503 (2011-09-21)
Total syntheses of two structures purported as (+)-heliananes were completed in six pots. Spectral comparisons, between the synthetic and natural compounds, revealed a misassignment of the eight-membered ring in the heliananes. The key step in the syntheses of the proposed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej