Przejdź do zawartości
Merck

361941

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl dicarbonate

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonim(y):

Boc anhydride, Di-tert-butyl pyrocarbonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3COCO]2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.25
Beilstein:
1911173
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

Di-tert-butyl dicarbonate, ReagentPlus®, ≥99%

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Formularz

solid or liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.409 (lit.)

bp

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

23 °C (lit.)

gęstość

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carbonate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

Klucz InChI

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Automated Boc protection and deprotection can be done using Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002), Boc protection cartridges ((SYNPLE-B001), (SYNPLE-B002), and Boc deprotection cartridges (SYNPLE-B011)
Di-tert-butyl dicarbonate (Boc anhydride) can be used:
  • As a reagent to introduce Boc protecting group for the amine functionalities.
  • To prepare tert-butyl ethers and Boc-alcohols in presence of Lewis acid catalyst.
  • As a carboxylating agent for the preparation of a variety of tert-butyl carboxylates.
  • For the conversion of amines to corresponding isocyanates, carbamates and urea derivatives.
  • As a coupling reagent for anchoring various carboxylic acids to hydroxymethylated resins.
  • To synthesize quinolinones and 2-(pseudo)haloquinolines from 2-alkenylanilines in presence of DMAP as a catalyst.

Reagent for the introduction of the Boc protecting group.

Ostrzeżenie

Hydrolyzes to t-butanol and CO2; causes internal pressure in bottle if exposed to moisture.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

98.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

37 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Aqueous MW eco-friendly protocol for amino group protection
Nardi M, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(24), 18751-18760 (2015)
Beyond a Protecting Reagent: DMAP-Catalyzed Cyclization of Boc-Anhydride with 2-Alkenylanilines
Huang Y-N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(11), 4645-4653 (2016)
Di-tert-butyl dicarbonate as an efficient coupling reagent for the immobilization of carboxylic acid moieties
de los Angeles Laborde M, et al.
Tetrahedron Letters, 49(31), 4624-4625 (2008)
An expeditious, high-yielding construction of the food aroma compounds 6-acetyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyridine and 2-acetyl-1-pyrroline
Harrison TJ and Dake GR
The Journal of Organic Chemistry, 70(26), 10872-10874 (2005)
Synlett, 2104-2104 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej