Przejdź do zawartości
Merck

672033

Sigma-Aldrich

(S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine

97%

Synonim(y):

tert-Butyl (2S)-N-(2-oxiranylmethyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H15NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥96.5% (GCF)
97%

Formularz

solid

czystość optyczna

ee: ≥99.0% (GC)

mp

48-50 °C

grupa funkcyjna

amine
ether

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC[C@H]1CO1

InChI

1S/C8H15NO3/c1-8(2,3)12-7(10)9-4-6-5-11-6/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1

Klucz InChI

ZBBGKXNNTNBRBH-LURJTMIESA-N

Zastosowanie

(S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine can be used:
  • To functionalize detonation nanodiamonds with NH2 functional group to enhance their optical properties.
  • In the synthesis of poly(ethylene glycol) (PEG) based block copolymers, which are further used in the preparation of micelles loaded with mRNA for intracellular mRNA delivery.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej