Przejdź do zawartości
Merck

E1012

Sigma-Aldrich

Epibromohydrin

98%

Synonim(y):

1-Bromo-2,3-epoxypropane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H5BrO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.98
Beilstein:
79786
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.482 (lit.)

bp

134-136 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

gęstość

1.601 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

BrCC1CO1

InChI

1S/C3H5BrO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2

Klucz InChI

GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Epibromohydrin can be used:
  • As an alkylating agent.
  • As a reactant in the multistep synthesis of analogs of febrifugine and P7C3.
  • To synthesize cyclic carbonates by coupling with CO2 in the presence of bis(triphenylphosphine)immium(PPN)-manganese carbonyl catalyst.
  • For the synthesis of triazole-oxazolidinones possessing antibacterial activities.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Imidazo [1, 2-a] pyridines: a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors identified through structure-based hybridisation.
Anderson M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 13(18), 3021-3026 (2003)
Synthesis of triazole-oxazolidinones via a one-pot reaction and evaluation of their antimicrobial activity.
Demaray JA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(17), 4868-4871 (2008)
Cyclin-dependent kinase 4 inhibitors as a treatment for cancer. Part 1: identification and optimisation of substituted 4, 6-bis anilino pyrimidines.
Beattie JF, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 13(18), 2955-2960 (2003)
Development of proneurogenic, neuroprotective small molecules.
MacMillan KS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(5), 1428-1437 (2011)
Coupling reactions of CO2 with neat epoxides catalyzed by PPN salts to yield cyclic carbonates.
Sit WN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(21), 8583-8586 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej