Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

540080

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Epichlorohydrin

98%

Synonim(y):

(S)-(+)-2-(Chloromethyl)oxirane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H5ClO
Numer CAS:
67843-74-7
Masa cząsteczkowa:
92.52
Beilstein:
1420784
Numer MDL:
MFCD00077760
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24878439
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.2 (vs air)

ciśnienie pary

12.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D +35°, c = 1 in methanol

czystość optyczna

ee: 97% (GLC)

temp. samozapłonu

1421 °F

granice wybuchowości

21 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.438 (lit.)

bp

92-93 °C/360 mmHg (lit.)

gęstość

1.183 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ether

ciąg SMILES

ClC[C@@H]1CO1

InChI

1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1

Klucz InChI

BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chiral building block in the enantioselective syntheses of hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, a potential antitumor agent.
Used in the total synthesis of Macquarimicins and in the total synthesis of the macrolide RK-397.
Used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators.

Informacje prawne

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301 + H311 + H331,H314,H317,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

89.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

32 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
13105DE
07204AA
14430PI
12416CC

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Timothy J Donohoe et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(42), 13704-13705 (2006-10-19)
The double oxidative cyclization of dienes is a viable procedure for making complex natural products containing cis-THF units. A double deprotection/double oxidative cyclization strategy using catalytic osmium tetroxide was used to construct the bisheterocyclic core of cis-sylvaticin and ultimately confirm
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14722-14723 (2003-12-04)
The first total synthesis of (+)-macquarimicin A (1), a novel inhibitor of neutral sphingomyelinase (N-SMase) with antiinflammatory activity, has been accomplished. The present work determined the absolute configuration of (+)-1 and revised the C(2)-C(3) geometry to be Z. The synthesis
Elfatih Elzein et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 973-977 (2004-03-12)
We describe the synthesis of novel inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators for the treatment of stable angina. Replacement of the 2H-benzo[d]1,3-dioxolene ring system in our initial lead 3 with different benzthiazoles, benzoxazoles and introducing small alkyl
Tetrahedron Letters, 47, 7635-7635 (2006)
Svetlana A Burova et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(8), 2495-2500 (2004-02-26)
The total synthesis of the natural product RK-397 is based on a new synthetic strategy for assembling polyacetate structures, by efficient cross-coupling of nucleophilic terminal alkyne modules with electrophilic epoxides bearing another alkyne at the opposite terminus. The natural product
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej