Przejdź do zawartości
Merck

50053

Sigma-Aldrich

Glycidyltrimethylammonium chloride

technical, ≥90% (calc. based on dry substance, AT)

Synonim(y):

(2,3-Epoxypropyl)trimethylammonium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14ClNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
151.63
Beilstein:
3914931
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical

Poziom jakości

Próba

≥90% (calc. based on dry substance, AT)

zanieczyszczenia

2-4% chlorohydrin
20-25% water

gęstość

1.13 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1

InChI

1S/C6H14NO.ClH/c1-7(2,3)4-6-5-8-6;/h6H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Glycidyltrimethylammonium chloride (GTMAC) is a cationizing agent commonly used for starch modification.

Zastosowanie

Glycidyltrimethylammonium chloride be used as a derivatizing agent to synthesize N-(2-hydroxypropyl)-3-trimethylammonium chitosan chloride (HTCC), a water-soluble chitosan derivative, by reacting with chitosan. HTCC can form nanocomposite films with silver nanoparticles that show good antimicrobial property and optical transparency. Cationic starches can also be prepared by derivatization of starch with GTMAC.

Przestroga

hydrolysis on storage (approx. 3.5%/month at 20°C)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 2

Organy docelowe

Kidney

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

338.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

170 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Le Thi Tuyet Nhung et al.
Polymers, 12(11) (2020-11-21)
An efficient and effective process for the production of high-performance anion exchange membranes (AEMs) is necessary for the commercial application of fuel cells. Therefore, in this study, quaternized poly vinylbenzyl chloride (QVBC) and polysulfone were composited with glycidyltrimethylammonium-chloride-quaternized chitosan (QCS)
Wai Yan Cheah et al.
International journal of biological macromolecules, 126, 569-577 (2018-12-26)
The electrospinning PAN nanofiber membrane (P-CN) was hydrolysed to convert carboxylic groups as reaction sites and covalently graft chitosan molecule. The chitosan derivatives with quaternary ammonium groups exerted greater efficiency against bacteria as compared to pure chitosan. Hence, the chitosan
E Pedone et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 77(1-2), 139-153 (2001-11-02)
Hydrophilic polycations form complexes when mixed with plasmids. Following functionalisation with glycidyltrimethylammonium chloride (GTA) alpha,beta-poly(asparthylhydrazide) (PAHy), a water-soluble synthetic macromolecule, becomes polycationic and potentially useful for systemic gene delivery. Initially the biocompatibility of PAHy and PAHy-GTA derivatives with different degrees
Sirlei Rosa et al.
Journal of hazardous materials, 155(1-2), 253-260 (2008-01-09)
Adsorption of reactive orange 16 by quaternary chitosan salt (QCS) was used as a model to demonstrate the removal of reactive dyes from textile effluents. The polymer was characterized by infrared (IR), energy dispersive X-ray spectrometry (EDXS) analyses and amount
Shingo Sotoma et al.
Materials (Basel, Switzerland), 11(8) (2018-08-22)
Cationic polymers are often employed in conjugation with nanomaterials, and the resultant hybrids are useful for various bioapplications. Here, a single-step metal-free method for the synthesis of fluorescent nanodiamonds (FNDs) conjugated with cationic polymer brushes is reported. Distinct from the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej