Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

655325

Sigma-Aldrich

Tri-tert-butylphosphine solution

1.0 M in toluene

Synonim(y):

P(t-Bu)3, P(t-Bu)3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H27P
Numer CAS:
13716-12-6
Masa cząsteczkowa:
202.32
Numer MDL:
MFCD00015006
Kod UNSPSC:
12352128
Identyfikator substancji w PubChem:
24884097
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

stężenie

1.0 M in toluene

gęstość

0.861 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H27P/c1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9/h1-9H3

Klucz InChI

BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Tri-tert-butylphosphine is a suitable ligand for palladium-catalyzed coupling reactions such as:
  • Heck Reactions
  • Negishi cross-coupling
  • Stille reactions
  • Sonogashira reactions

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H304,H314,H336,H361d,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

39.9 °F

Temperatura zapłonu (°C)

4.4 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK9948
STBK5826
STBH3330
SHBJ4695
STBG3582V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Sodium tert-butoxide 97%

Sigma-Aldrich

359270

Sodium tert-butoxide

3-(2-Thienyl)-DL-alanine ≥98%

Sigma-Aldrich

287288

3-(2-Thienyl)-DL-alanine

Tricyclohexylphosphine

Sigma-Aldrich

261971

Tricyclohexylphosphine

Tri-n-butylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

T49484

Tri-n-butylphosphine

Heck reactions in the presence of P (t-Bu) 3: Expanded scope and milder reaction conditions for the coupling of aryl chlorides.
Littke A F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(1), 10-11 (1999)
Pd/P (t-Bu) 3: a mild and general catalyst for Stille reactions of aryl chlorides and aryl bromides
Littke A F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(22), 6343-6348 (2002)
Pd (PhCN) 2Cl2/P (t-Bu) 3: a versatile catalyst for Sonogashira reactions of aryl bromides at room temperature.
Hundertmark T, et al.
Organic Letters, 2(12), 1729-1731 (2000)
Gregory C Fu
Accounts of chemical research, 41(11), 1555-1564 (2008-10-25)
Metal-catalyzed coupling reactions of aryl electrophiles with organometallics and with olefins serve as unusually effective tools for forming new carbon-carbon bonds. By 1998, researchers had developed catalysts that achieved reactions of aryl iodides, bromides, and triflates. Nevertheless, many noteworthy challenges
The first general method for palladium-catalyzed Negishi cross-coupling of aryl and vinyl chlorides: use of commercially available Pd (P (t-Bu) 3) 2 as a catalyst
Dai C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(12), 2719-2724 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej