Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

643777

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate

97%

Synonim(y):

(t-Bu)2PMeHBF4, Bis(1,1-dimethylethyl)methylphosphine tetrafluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H22BF4P
Numer CAS:
479094-62-7
Masa cząsteczkowa:
248.05
Numer MDL:
MFCD03840579
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
24883295
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

pH

1.79 (1% in solution)

mp

>230 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

F[B-](F)(F)F.C[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H21P.BF4/c1-8(2,3)10(7)9(4,5)6;2-1(3,4)5/h1-7H3;/q;-1/p+1

Klucz InChI

BRDLRXCAHKUWJS-UHFFFAOYSA-O

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate may be used in the preparation of a precursor for nantenine analogs bearing a C4 phenyl substituent, which shows an affinity for 5-HT2B receptor. It may also be used in the palladium-catalyzed borylation of primary alkyl electrophiles (bromides, iodides or tosylates) using bis(pinacolato)diboron or bis(neopentyl glycolato)diboron as the boron source.
The phosphonium salt is used for Pd catalyzed cross coupling reaction.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jian-Xin Wang et al.
Organic letters, 10(14), 2923-2926 (2008-06-26)
A general and efficient synthesis of 5-aryl imidazo[1,5- a]pyrazines by palladium-catalyzed coupling of the corresponding 8-substituted derivatives with aryl halides is described. The scope of this new reaction for the imidazo[1,5- a]pyrazine ring system was explored using three readily available
Laurence Caron et al.
Organic letters, 10(20), 4533-4536 (2008-09-25)
Direct arylation reactions of nitrobenzenes and aryl halides occur in good yield and high ortho regioselectivity. These reactions can be performed on gram scale with as few as 3 equiv of the nitro arene relative to the aryl halide. The
C4 phenyl aporphines with selective h5-HT 2B receptor affinity.
Kapadia N and Harding WW.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 25(17), 3451-3454 (2015)
Palladium-catalyzed borylation of primary alkyl bromides.
Joshi-Pangu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(15), 6629-6633 (2012)
Marc Lafrance et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(27), 8754-8756 (2006-07-06)
Penta-, tetra-, tri-, and difluorobenzenes undergo direct arylation with a wide range of arylhalides in high yield. Inverse reactivity is observed compared to the common electrophilic aromatic substitution pathway since electron-deficient, C-H acidic arenes react preferentially. Computational studies indicate that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej