Przejdź do zawartości
Merck

640573

Sigma-Aldrich

Cyclopropanesulfonyl chloride

95%

Synonim(y):

Chlorek cyklopropylosulfonylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H5ClO2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.59
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4770 (lit.)

gęstość

1.38 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClS(=O)(=O)C1CC1

InChI

1S/C3H5ClO2S/c4-7(5,6)3-1-2-3/h3H,1-2H2

Klucz InChI

PFWWSGFPICCWGU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chlorek cyklopropanosulfonylu może być stosowany w syntezie pochodnych sulfonamidu (1R,2S)-1-amino-2-winylocyklopropano-karboksylowego, które mogą służyć jako bloki budulcowe w przygotowywaniu silnych inhibitorów proteazy NS3 wirusa zapalenia wątroby typu C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

96 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Concise asymmetric synthesis of a (1R, 2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid-derived sulfonamide and ethyl ester"
Lou Sha, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(39), 6796-6805 (2013)

Produkty

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej