Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Q1506

Sigma-Aldrich

8-Quinolinesulfonyl chloride

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6ClNO2S
Numer CAS:
18704-37-5
Masa cząsteczkowa:
227.67
Beilstein:
156347
Numer WE:
242-515-5
Numer MDL:
MFCD00006808
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24899204
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

300

Próba

98%

mp

126-129 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClS(=O)(=O)c1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H6ClNO2S/c10-14(12,13)8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H

Klucz InChI

JUYUYCIJACTHMK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP5252V
MKBD9014V
MKBD9014
07024MH
17517AO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vijay K Agrawal et al.
European journal of medicinal chemistry, 39(7), 593-600 (2004-07-09)
Quantitative structure-activity-relationship (QSAR) study on aromatic/heterocyclic sulfonamides containing 8-quinoline-sulfonyl carbonic anhydrase (CA) inhibitors has been carried out topologically using first-order valence connectivity index ((1)chi(v)). Excellent results are obtained against all the three isozymes; CA I, II and IV of the
J Borras et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(11), 2397-2406 (2000-01-13)
Reaction of 20 aromatic/heterocyclic sulfonamides containing a free amino, imino, hydrazino or hydroxyl group, with 8-quinoline-sulfonyl chloride afforded a series of water-soluble (as hydrochloride or triflate salts) compounds. The new derivatives were assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej