Przejdź do zawartości
Merck

591882

Sigma-Aldrich

(3R)-(−)-3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)butyraldehyde

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H15NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
201.26
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D -6, c = 1% in chloroform

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

55.5-59.5 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

C[C@H](CC=O)c1cn(C)c2ccccc12

InChI

1S/C13H15NO/c1-10(7-8-15)12-9-14(2)13-6-4-3-5-11(12)13/h3-6,8-10H,7H2,1-2H3/t10-/m1/s1

Klucz InChI

OQWWHYBHQFZHLP-SNVBAGLBSA-N

Zastosowanie

(3R)-(-)-3-(1-metylo-1H-indol-3-ylo)butyraldehyd może być stosowany jako substrat w syntezie 2-alkilowych półproduktów cykloheksanonu, mających zastosowanie w przygotowywaniu trójpierścieniowych prekursorów steroidowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A three-step route to a tricyclic steroid precursor
Taber DF and Sheth RB
The Journal of Organic Chemistry, 73(20), 8030-8032 (2008)
Can simple enones be useful partners for the catalytic stereoselective alkylation of indoles?
Bandini M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(22), 7511-7518 (2004)
Catalytic enantioselective conjugate addition of indoles to simple α, β-unsaturated ketones
Bandini M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(31), 5843-5846 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej