Przejdź do zawartości
Merck

537594

Sigma-Aldrich

tert-Butyl acetoacetate

reagent grade, 98%

Synonim(y):

TBAA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH2COOC(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.19
Beilstein:
1680303
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

Próba

98%

granice wybuchowości

8 % (lit.)

zanieczyszczenia

≤0.20% water
water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.419 (lit.)

bp

71-72 °C/11 mmHg (lit.)

mp

-38 °C (lit.)

gęstość

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ketone

ciąg SMILES

CC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3

Klucz InChI

JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

tert-Butyl acetoacetate (t-BAA) is a cheap and easy to store commercial reagent. Reaction demonstrated that the more hindered tert-butyl acetoacetate (t-BAA, la) is ca.15-20-fold more reactive than the more commonly used methyl or ethyl analogs. It is widely employed as an acetoacetylating reagent.

Zastosowanie

tert-Butyl acetoacetate may be used in the synthesis of:
  • various acetoacetic acid derivatives
  • acetoacetates
  • acetoacetamides
  • 1-(diethylamino)-2-acetoacetoxypropane
  • (S)-tert-butyl 3-hydroxybutyrate
  • benzothiazole β-keto ester derivatives
  • 3,4-disubstituted pyrroles
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

150.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

66 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of (S)-Tert-Butyl 3-Hydroxybutyrate by Asymmetric Reduction of Tert-Butyl Acetoacetate with Saccharomyces cerevisiae B5.
Ou ZM, et al.
Advanced Materials Research, 704 (2013)
Enzymatic Synergism in the Synthesis of ?-Keto Esters.
Wisniewska C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 24, 5432-5437 (2015)
Highly enantioselective Mannich reactions of imines with tert-butyl acetoacetate catalyzed by squaramide organocatalyst.
He HX and Du DM.
Tetrahedron Asymmetry, 25(8), 637-643 (2014)
Transacetoacetylation with tert-butyl acetoacetate: synthetic applications.
Witzeman JS and Nottingham WD.
The Journal of Organic Chemistry, 56(5), 1713-1718 (1991)
Transesterification.
Otera J.
Chemical Reviews, 93(4), 1449-1470 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej